Nectin-4 ADC，中国创新药的me better机会？
Nectin-4作为肿瘤特异性表达的靶点，为新药研发提供了新的靶标。PADCev的上市意味着其疗效已经在临床上得到肯定，且随着疗效在更多临床研究中得到确认，其市场空间有望进一步扩大。
石药集团ADC药物在美获批临床
4月2日，石药集团（1093.HK）公告，集团开发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate) CPO301的试验性新药申请(IND)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，
HER2 ADC：下一个“西达基奥仑赛”诞生地？
中国创新药不应“偏安一隅”，也不能一直采取PD-1式的适应症差异道路来谋求监管批准，实现出海走完了西达基奥仑赛前半程的HER2 ADC，挑战“泊马度胺和达雷妥尤单抗”的下半程等你来演绎……
辉瑞拟收购ADC领域龙头企业Seagen
双方共同打造从工艺研发到 GMP 生产阶段的全周期技术平台，联手开发创新工艺和培养专业技术人才，更好更快地让新型疗法惠及全球肿瘤和癌症患者。
乳腺癌治疗药物变迁：从化疗到ADC
乳腺癌治疗药物先后经历了从化疗药物到内分泌疗法和靶向药物的升级迭代，随着免疫疗法的进步，目前形成了包括化疗、内分泌治疗/靶向治疗和免疫治疗在内的多种治疗体系
CD79b ADC将在今晚迎来ODAC灵魂拷问
同为基因泰克的产品，维泊妥珠单抗能否延续“前辈”利妥昔单抗的辉煌？要撼动R-CHOP的地位也并非易事。疗效、安全性、优势人群的选择、生物标志物的开发、以及药物经济学都是需要考虑的因素，相信这次ODAC
阿斯利康引进康诺亚Claudin 18.2 ADC
康诺亚欣然宣布该公司非全资附属公司KYM Biosciences（康诺亚拥有70%权益）与AstraZeneca AB（阿斯利康）已订立全球独家许可协议，以开发及商业化CMG901。
GSK 14.6亿美元引进的HER2 ADC因患者死亡 I 期临床暂停
3月13日，Mersana Therapeutics宣布XMT-2056 I期临床试验暂停。Mersana表示，已向FDA报告I期临床出现与XMT-2056治疗相关的5级（致命）严重不良事件
我国生物工业界揭示ADC耐药机制，并展示新一代ADC技术平台
论文作者特别指出，因为ADC是一个包括了生物和化学原件的整合体，需要全体系的设计和验证，包括连接子和载荷化学，ADC整体的分子作用机制，生物学和药理等。
ADC高景气利好！东曜药业差异化CDMO战略初见成效，现金流实现首次转正
想要在“大浪淘沙”的时代下急流勇进，差异化创新和战略布局是关键。相信在不久的将来，东曜药业将加速更多新型药物的开发和生产，促进产业高质量发展，惠及更多病患。