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首创ADC药物PADCev:在没有资格接受顺铂化疗的患者中疗效显著!

PADCev已在美国获批,是第一个获批治疗尿路上皮癌(UC)的抗体偶联药物(ADC)。

2022-02-16

基石药业潜在全球同类最佳药物CS5001(ROR1 ADC)临床试验申请获FDA批准开展临床研究

1月3日,港股上市创新药企基石药业(2616.HK)对外宣布,其抗体偶联药物(ADC)CS5001的临床试验申请(IND)已在2021年获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

2022-01-03

HER3靶向抗体偶联药物(ADC)!美国FDA授予第一三共patritumab deruxtecan突破性药物资格!

patritumab deruxtecan是一款潜在首创HER3靶向ADC,治疗肺癌展现强劲疗效。

2021-12-25

首创ADC药物PADCev在欧盟即将获批:治疗局部晚期/转移性尿路上皮癌(UC)!

PADCev已在美国获批,是第一个获批治疗尿路上皮癌(UC)的抗体偶联药物(ADC)。

2021-12-22

HER2阳性胃癌首个ADC药物!阿斯利康/第一三共Enhertu在欧盟进入审查:将重新定义胃癌治疗!

Enhertu是第一个获批治疗HER2阳性胃癌的ADC疗法,与护理相比显著延长患者生存。

2021-11-08

首个CD19靶向抗体偶联药物(ADC)!Zynlonta治疗恶性淋巴瘤在欧盟进入审查,在中国进入2期临床!

Zynlonta是全球第一个也是唯一一个获批的CD19靶向ADC产品,在中国由瓴路爱迪思开发。

2021-10-31

第一三共终止GPR20靶向ADC药物DS-6157临床开发项目:1期研究无明显疗效迹象!

在1期研究中,所有剂量水平下,DS-6157均没有观察到明显的应答。

2021-10-31

新型ADC药物PADCev+Keytruda一线治疗晚期尿路上皮癌(UC)完成患者入组!

PADCev是第一个获批治疗尿路上皮癌(UC)的抗体偶联药物(ADC)。

2021-10-25

荣昌生物第4款ADC在中国获批临床!RC118,靶向Claudin18.2

 9月22日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网显示,荣昌生物(09995.HK)靶向Claudin18.2的抗体偶联药物(ADC)RC118获得临床试验默示许可,适应症为Claudin18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤。

2021-09-23