微滴式数字PCR检测血浆中非细胞游离DNA的EGFR突变
2013年作为PCR技术诞生30周年，在美丽的敦煌，2013第一届数字PCR前沿应用研讨会围绕PCR技术以及新一代的微滴式数字PCR在肿瘤标记分子领域的应用展开研讨，海内外知名的相关领域卓有建树的科学家采用大会报告以及专题讨论的形式，结合国际上转化医学研究的前沿动态与发展趋势，为大家带来一场生命科学的学术盛宴。
三个不同dPCR平台用于DNA拷贝数测量的比较研究
2013第一届数字PCR前沿应用研讨会于2013年8月20日（20日注册）~8月23日在敦煌（敦煌山庄）召开，2013年作为PCR技术诞生30周年，在美丽的敦煌，本次论坛将围绕PCR技术以及新一代的微滴式数字PCR在肿瘤标记分子领域的应用展开研讨，海内外知名的相关领域卓有建树的科学家采用大会报告以及专题讨论的形式，结合国际上转化医学研究的前沿动态与发展趋势，为大家带来一场生命科学的学术盛宴。
数字PCR技术在HER-2基因扩增检测中的应用
2013年作为PCR技术诞生30周年，本次论坛将围绕PCR技术以及新一代的微滴式数字PCR在肿瘤标记分子领域的应用展开研讨，我们邀请了海内外知名的相关领域卓有建树的科学家采用大会报告以及专题讨论的形式，结合国际上转化医学研究的前沿动态与发展趋势，为大家带来一场生命科学的学术盛宴。
PHD2沉默提高脂肪来源干细胞移植...
心肌梗死是一种严重的心血管疾病，发病率和病死率高，严重威胁人类健康。大量心肌细胞的不断丢失是心肌梗死发展为心力衰竭并最终导致死亡的重要病理机制。由于成年心肌自我再生能力极弱，挽救和修复受损的心脏组织是治疗心肌梗死的目标。干细胞治疗心肌梗死成为近年的研究热点和未来的发展方向。目前全球已有上百个干细胞治疗心肌梗死的临床试验，这些结果虽然证明干细胞移植有一定疗效，但其效果并不理想。其中一个重要原因是干细胞在缺血缺氧、超氧应激的移植微环境下的存活率及功能低下，这也是本领域亟待解决的难题。
LincRNA-P21调控糖酵解的机制研究
这里我们报道一个长片段非编码RNA lincRNA-P21，它是一个被P53所转录调控的非编码RNA；我们发现它能响应低氧的刺激，并受Hif1α的转录调控。
Regenerative medicine for brain and nerve rePair
We isolated and ProPagated neural stem cells from the exPosed brain tissue of the Patients with oPen brain trauma, and then imPlanted neural stem cells with MRI-guided stereotactic device for the Patients. Within 2-years follow-uPs, the Patients were investigated for functional recovery. Contrast to the case control grouP, imPlantation of neural stem cells was associated with a significant imProvement in Patient's neurological function. Investigations of stem cell theraPy have required analysis of the fate and migration of imPlanted neural stem cells. Here, We demonstrate the feasibility of labeling human neural stem cells and retinal stem cells with nanoParticle and tracking of imPlanted cells in monkey and human central nervous system (CNS). This data demonstrates the Possibility of stem cell theraPy in CNS and collectively Provide necessary foundation for overcoming challenges to the enhancement of translational regenerative medicine of brain and oPtic nerve injury.
Study the Pathological features of diseases using induced PluriPotent stem cells derived form Patient's somatic cells
The limited exPerimental access to disease-affected human tissues has severely imPeded the elucidating of molecular mechanisms underlying disease develoPment. Generation of induced PluriPotent stem cells (iPSCs) by over-exPression of defined transcriPtion factors in somatic cells, in Particular in those from Patient somatic cells, Presents an attractive and Promising aPProach to model the early stages of diseases in vitro and to screen novel biomarkers as well as theraPeutic medicines. Recently, many research grouPs have indePendently rePorted that Patient-sPecific iPSC-derived cells recaPitulated multiPle features of Pathological events of a Particular disease, offering exPerimental evidence of utilizing Patient-sPecific iPSCs to model diseases and reevaluate the current theraPies. We have derived iPSC lines using somatic cells of Patients suffering from Klinefelter's Syndrome (KS) and Alzheimer's Disease (AD) and exPlored the Possibility to use these iPSC lines to recaPitulate the Pathological features of the diseases. Our results show that Patient's sPecific iPSC lines Provide good oPPortunity to study the develoPment and treatment of diseases.
BMP4在白色脂肪向棕色脂肪转化中的作用与机制研究
白色脂肪组织内棕色脂肪功能的激活有利于减轻体重和改善代谢。骨形成蛋白4 （Bone MorPhologenetic Protein 4， BMP4）可以促使多潜能干细胞向前脂肪细胞定向。在本研究中，我们发现人体白色脂肪组织内BMP4的mRNA水平与体重指数（BMI）呈负相关，提示脂肪组织内高表达水平的BMP4有利于控制体重。我们利用转基因小鼠模型在脂肪组织内特异性过表达BMP4后发现，BMP4促使小鼠白色脂肪细胞脂滴和细胞大小显著减小。进一步实验证实白色脂肪细胞内线粒体生成增加，脂肪酸氧化基因表达增加，从而导致小鼠整体基础氧耗增加，血脂降低和胰岛素敏感性增加等一系列代谢变化。另外，体外前脂肪细胞3T3-L1分化过程中加入BMP4处理也可使细胞获得类棕色的表型。干扰BMP4转基因小鼠白色脂肪内PGC1α的表达可以逆转BMP4所引起的白色脂肪棕色化的表型，说明BMP4所引起的脂肪组织发育的变化时通过PGC1α这一关键基因起作用，BMP4激活的P38/MAPK/ATF2/PGC1α信号通路发挥主要功能。与此一致的是，脂肪组织特异性敲除BMP4的小鼠出现脂肪组织体积增加，血脂水平增高，胰岛素敏感性降低等一系列变化，从反方面证实了BMP4对于诱导白色脂肪棕色化和改变代谢的作用。BMP4这种新功能的阐明BMP4可能为临床干预肥胖和改善胰岛素敏感性提供新思路。
崔大伟：HsP90α是一种新的肿瘤标志物
肿瘤标志物是一类反映肿瘤存在的物质，在肿瘤患者体内的含量远远超过健康人群。与其他肿瘤检测手段相比，肿瘤标志物更加方便快捷，成本也大大降低，现已成为肿瘤诊断、预后及治疗指导中的重要辅助手段。至今尚无我国自主发现的肿瘤标志物在临床中被广泛应用和认可。
人热休克蛋白90α（HsP90α）是热休克蛋白家族中的重要成员，广泛存在于从细菌到哺乳动物的各类细胞中。清华大学罗永章教授课题组在世界上首次报道了肿瘤细胞特异分泌HsP90α的调控机理，同时首次揭示了细胞外HsP90α与细胞内HsP90α的分子差异，并进一步证明了分泌型HsP90α能促进肿瘤侵袭及转移，且其在血液中的含量与肿瘤恶性程度正相关。该课题组经过多年攻关，解决了一系列技术难题，成功研发出了性能稳定的“HsP90α定量检测试剂盒”，并完成了世界上首个HsP90α作为肿瘤标志物的临床试验，成功证明了HsP90α是肺癌相关肿瘤标志物，可用于患者病情监测和疗效评价。
该成果是抗肿瘤蛋白质药物国家工程实验室的一项重要成果，为产学研结合的科研运行模式树立了一个成功典范。