科学家们揭示黑色素瘤细胞躲避靶向性疗法得以生存的新型分子机制！
2020年12月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近年来，靶向性疗法巩固了其作为癌症疗法的重要工具的地位，这些药物能被设计用来阻断肿瘤细胞进行生长和扩散的特殊信号，同时还能够不损伤正常细胞的功能。靶向性疗法能够显著延长患者的生命，但其益处往往只是暂时的，随着时间的推移，许多癌症会对疗法产生耐药性并会再次开始生长，目前研究人员并未阐明其中的分子机制，这显然
溶瘤病毒联手CAR-T 疗效1+1>2？
近日，美国希望之城国家医疗中心的科学家结合了两种免疫疗法——溶瘤病毒和CAR-T细胞疗法，克服了肿瘤微环境的影响，成功靶向且根除了原本难以仅用CAR-T疗法治疗的实体瘤。一时之间，溶瘤病毒被推上风口浪尖，重新走入大众视野中。据报道，全球目前正在进行的关于溶瘤病毒的临床试验超100个。2020年国内溶瘤病毒发展也是如火如荼，涉足的知名专家团队近10
肿瘤疫苗+PD1，黑色素瘤患者完全缓解率45%！获得FDA突破性疗法认定
12月15日，IO Biotech公司宣布FDA授予其开发的肿瘤疫苗IO102和IO103联合抗PD-1单抗治疗不可切除/转移性黑素瘤突破性疗法资格。一项代号为MM1636的I/II期临床研究共纳入30例转移性黑色素瘤患者，患者接受纳武利尤单抗联合肿瘤疫苗IO102和IO103作为一线治疗。患者每2周接受1次纳武利尤单抗治疗，每2周注射一次IO102和IO1
全球首个套细胞淋巴瘤(MCL)CAR-T细胞疗法！吉利德Tecartus欧盟获批：单次治疗缓解率93%!
Tecartus是第一个治疗R/R MCL的CAR-T疗法，将为患者带来一种变革性的治疗方法。
Clin Cancer Res：联合药物疗法可有效治疗黑色素瘤
犹他大学亨斯迈癌症研究所（HCI）的研究人员已经确定了治疗葡萄膜黑色素瘤（一种眼癌）的潜在药物组合。第一作者，HCI麦克马洪实验室的Amanda Truong解释说葡萄膜黑色素瘤患者经常会发生GNAQ和GNA11的基因变异，这是这些药物的主要靶标。该研究发表在《Clinical Cancer Research》杂志上。
ASH2020：临床试验表明CAR-T细胞疗法可高度有效治疗晚期非霍奇金淋巴瘤
2020年12月7日讯/生物谷BIOON/---美国达纳-法伯癌症研究所的研究人员在虚拟的第62届美国血液学会（ASH）年会上报告说，在一项2期临床试验中，一种称为axicabtagene ciloleucel（axi-cel）的CAR-T细胞疗法将近80％的晚期非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者体内的癌细胞下降到无法检测的水平。虽然NHL往往是一种生长缓慢的疾病
CD19 CAR-T细胞疗法！吉利德Yescarta一线治疗高危大细胞淋巴瘤(LBCL)完全缓解率高达74%！
在中国，Yescarta正在接受优先审查，将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。
CD19 CAR-T细胞疗法！吉利德Yescarta治疗复发/难治惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)：总缓解率92%！
在中国，Yescarta正在接受国家药监局优先审查，将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。
淋巴瘤靶向免疫疗法！罗氏CD79b靶向药Polivy+苯达莫司汀/美罗华治疗DLBCL：4年完全缓解率42.5%
Polivy是一种抗体偶联药物(ADC)，是首个获批治疗DLBCL的化学免疫疗法。