四川大学周陈晨团队鉴定出口面部关键干细胞，为再生治疗提供新方向
这项研究构建了 OMSCs 的细胞图谱，并确定 Smmhc+ MSCs 是维持颅面部骨骼稳态不可或缺的功能性子集，它们在口面部骨骼微环境中协调着成骨与骨吸收之间的动态平衡。
Cancer Res：肿瘤布下“天罗地网”抵抗免疫治疗，中山大学张志凌等团队发现SAA1是幕后指挥官，驱动NETs阻碍T细胞攻击
SAA1通过TLR2/NF-κB轴驱动NETs形成并诱导CD8⁺ T细胞功能障碍，从而促进肾细胞癌的免疫治疗耐药。靶向SAA1可能为克服肾细胞癌的免疫耐受提供一种有前景的治疗策略。
Small：哈尔滨医科大学王玉玞团队开发杂化冷冻微针，用于脊髓损伤免疫治疗
本研究提出了一种新型pG/DL@npDC-cryoMNs通过快速建立神经保护性免疫微环境并持续提供免疫调控促进脊髓损伤的修复。
山东大学宁斌团队发现IL-3可通过PRDX1“开关”调控免疫细胞治疗脑损伤
本实验研究证实，IL-3可通过调控小胶质细胞极化表型转化，作为关键调控分子抑制神经炎症。IL-3通过IL-3受体（IL-3R）募集PRDX1，调节小胶质细胞极化，进而改善TBI大鼠的神经功能与预后。
STTT：抑制RNA结合蛋白，增强卵巢癌免疫治疗
RNA 结合蛋白（RBP）是高级别浆液性卵巢癌 C5 亚型（C5-HGSC）免疫逃逸的关键调控因子，抑制 IGF2BP1，可与 PD-1 阻断剂协同作用，逆转免疫逃逸。
Cell子刊：清除肿瘤的“免疫保护伞”，卢伟强/刘明耀等团队发现口服药物TP-18通过靶向巨噬细胞克服治疗耐药
本研究证实，EP2/EP4信号通路可促进具有免疫抑制作用的VSIG4 highTAMs扩增，靶向抑制由EP2/EP4介导的VSIG4 high TAMs扩增，是提升免疫治疗疗效的有效手段。
Cell Death & Differ：小胶质细胞的"溶酶体失守"，华中科技大学夏云/王涛揭示TFEB-ATP6V0C轴或为帕金森治疗新靶点
该研究将TFEB-ATP6V0C轴确立为小胶质细胞蛋白质稳态的关键决定因素，并提示靶向激活该通路是延缓帕金森病病程进展的一种有前景的策略。
Cancer Res：中山大学康亮等团队发现SIRT1抑制T细胞浸润与三级淋巴结构形成以促进放疗免疫治疗耐药
本研究表明SIRT1是克服MSS直肠癌放疗-免疫治疗耐药的潜在生物标志物和治疗靶点。
Adv Sci：浙江大学代志军等揭示乳腺癌溶瘤免疫治疗新方案，VG161联合放疗通过GADD34/HVEM轴协同增效
本研究提出假说：RT与VG161联用可协同提升病毒复制效率与抗肿瘤免疫水平，并通过系列临床前实验验证该假说，为VG161拓展乳腺癌临床治疗应用提供理论依据。
Nat Communi：上海交通大学吴蓉等开发动脉粥样硬化治疗新范式，仿生纳米酶"四通路齐发"打通抗氧化与促胞葬
本研究构建一种基于铜、经金属-氨基酸配位组装而成的多孔纳米酶（MAzyme），负载抗吞噬CD47-SIRPα信号通路抑制剂，并包裹巨噬细胞膜，其有望成为动脉粥样硬化的多靶点干预策略。