PNAS：深圳大学周景峰团队发现AML1-ETO劫持远端增强子以ac4C-GSH代谢重构白血病干性
该研究发现通过将远端增强子活性与NAT10–GSTO2 ac4C–GSH轴联系起来，丰富和扩展了对AML1-ETO调控程序的理解，该轴整合了表观基因组、转录后和代谢重编程以维持LSC干性。
2026-09-10
Science：揭示DNA复制时间调节着致癌性染色体易位的频率
在一项新的研究中，来自奥地利维也纳生物中心分子病理学研究所的研究人员想要了解驱动AID依赖性染色体易位的机制。相关研究结果发表在2022年9月16日的Science期刊上。
2022-09-27
Cell：重大突破！融合环形RNA也参与癌症产生！
在一项新的研究中，研究人员示出环状RNA也与蛋白一样受到癌症中基因组重排的影响，从而导致异常融合，而且这些融合环状RNA似乎促进肿瘤生长和发展。
2016-04-04
PLoS ONE:成都生物所发现棘腹蛙罕见染色体易位多态现象
一般而言，易位的非同源染色体在减数分裂中形成异常的“四价体”配对,存在三种分离方式，可形成6种配子，由此在后代中出现多种核型个体。而其中不平衡配子由于遗传上的缺失和重复引起不育或育性极低，导致后代种群繁殖力降低，因而易位多态在自然群体中极难形成，在脊椎动物中更是罕见。两栖类自然种群中，因易位在种群中引起的核型多态现象未见报道。迄今，对于脊椎动物包括两栖类中易位所引起的细胞学及遗传学效应知之甚少。
2012-10-12
Science：转化性FGFR-TACC基因融合引发恶性胶质母细胞瘤
7月26日，Science杂志在线报道，基因融合易位是引发部分恶性胶质母细胞瘤的原因，这也许可作为临床靶向性治疗的新依据。 大脑恶性胶质母细胞瘤（GBM），是人类癌症最致命的类型。
2012-11-18
EMBO Mol Med：鉴定癌症类型的新技术
犹他州大学Huntsman癌症研究所的研究人员称他们已经发现了一种快速、准确且成本低廉的方法来确定引发癌症的遗传物质的重组即染色体易位情况。有关该方法的描述和研究结果发表在EMBO Molecular Medicine杂志上。 许多癌症类型是由肿瘤细胞中染色体易位导致的。虽然已发现数百种引发癌症的染色体易位，但目前检测方法有重大缺陷。
2012-11-18