Nature：基因编辑大牛张锋通过改造发光杆菌的eCIS系统，开发出将蛋白安全高效递送到人类细胞和活体动物中的新方法
在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院和布罗德研究所的研究人员利用一种天然的细菌系统开发了一种新的在人类细胞和动物中发挥作用的蛋白递送方法。这种方法经编程后可将多种蛋白---包括用于基因编辑的蛋白--
2023-04-12
董一洲团队开发新型CAP-LNP，将mRNA递送到精母细胞，治疗男性不育症
该研究开发的CAP-LNP可向精母细胞递送编码DNA减数分裂重组酶1（Dmc1）蛋白的传统mRNA以及自扩增RNA（saRNA），从而恢复Dmc1蛋白表达，治疗Dmc1基因突变引起的雄性不育症。
2023-02-13
张锋团队打破基因药物递送限制
张锋博士在生物学领域极具影响力，他在最前沿的研究方向总是能够展现出令人意想不到的能力。作为CRISPR基因编辑技术的先驱，他参与并推动了光遗传学和CRISPR基因编辑的发现和发展。
2023-02-24
Science子刊：世界上首个能抵御致死性细菌感染的mRNA疫苗问世
来自以色列特拉维夫大学等机构的科学家们通过研究开发出了首个基于mRNA的疫苗，其或能100%有效抵御一种对人类致死的细菌。
2023-03-14
Science子刊：以色列科学家开发首个针对致命细菌的mRNA疫苗
该研究开发了一种基于鼠疫耶尔森菌的F1荚膜抗原的mRNA-LNP疫苗，通过mRNA序列优化、GC含量设计及抗原设计，该mRNA疫苗能够在小鼠中引发体液免疫和细胞免疫，单剂接种后能对致命的鼠疫耶尔森菌感
2023-03-10
mRNA疫苗出手：只需一剂，即可抵抗HPV相关肿瘤，效果优于DNA或重组蛋白疫苗
这项研究在广泛的对比实验中证明了三种不同的mRNA疫苗的免疫原性和治疗效果，其表现均优于基于DNA和蛋白质的常规的gDE7疫苗。这些研究数据支持在临床试验中进一步评估这些mRNA疫苗
2023-03-16
胡文辉团队开发稳定mRNA并促进其表达的新技术
该研究发现了一种神奇的短核苷酸序列——Exin21，它能够增强mRNA的稳定性，从而将其在细胞中的蛋白质产量提高数百倍。这将带来一种通用的蛋白质生产助推器，用于以mRNA和蛋白质为基础的生物制品、药物
2023-03-01
mRNA疗法再添新适应症，靶向胎盘，治疗孕妇先兆子痫
该研究开发了一个可电离脂质LNP平台，用于将mRNA传递到胎盘，并应用于使用VEGF mRNA介导的胎盘血管扩张。这些研究结果证明了LNP-mRNA平台作为蛋白质替代疗法治疗胎盘功能不全疾病的潜力。
2023-02-27