礼来制药投资胰岛素注射智能笔
位于加州圣地亚哥的Companion医药公司是一家致力于低调研发蓝牙操控胰岛素注射笔以及相关APP的医疗设备公司。不久前，他们宣布，完成B轮融资，此次总金额大约为3百万美元，由礼来领投。
Diabetes：线粒体去乙酰化酶促进抵抗高脂诱导胰岛素抵抗
近日，来自美国的科学家在国际学术期刊diabetes在线发表了一项最新科研进展，他们发现去乙酰化酶sirt3在促进机体对葡萄糖的处理，增强线粒体功能，改善饮食诱导的胰岛素抵抗方面具有重要作用。
Nature Medicine：巨噬细胞调节脂肪扩张和胰岛素敏感性机制研究
近日，来自法国的科学家在著名国际学术期刊nature medicine在线发表了他们的最新研究进展，他们发现IRF5与肥胖及胰岛素敏感性改变具有相关性，并通过敲除小鼠模型对其在肥胖及代谢中的作用进行了探讨。
FDA重新考虑长效胰岛素产品Tresiba和 Ryzodeg
近日，FDA发布消息称将重新考虑诺和诺德长效胰岛素产品Tresiba和 Ryzodeg，诺和诺德曾在两年前向FDA提交新药申请，但遭到拒绝。诺和诺德今年再次递交了申请材料。
JCI：靶向钙离子通道 促进胰岛素分泌
近日，来自美国哥伦比亚大学的研究人员在国际学术期刊JCI在线发表了他们的最新研究进展，他们发现在心肌细胞和胰腺β细胞等细胞内质网上存在一种钙离子释放通道（RyR2），该通道功能缺失导致钙离子外流会导致线粒体紊乱和胰岛素分泌下降，最终导致代谢平衡失调。
Developmental Cell：胰岛素干扰触发癌症恶病质
许多癌症患者遭受衰弱综合征，又称为恶病质，整个身体肌肉和脂肪组织破坏。发表在最近的Development Cell上两项使用果蝇为模型研究表示一个肿瘤分泌的蛋白质Impl2，能够抑制全身胰岛素信号，并且可能是驱动恶病质的罪魁祸首。
Cell Metab：VAMP8调节胰岛素分泌和胰岛β细胞生长
维持血糖稳态所需要的最优化的胰岛素分泌依靠胰岛β细胞总和和个别β细胞分泌能力，而这是由胰高血糖素样肽1（GLP-1）不同机制调节的。 因为GLP-1的这些对胰岛β细胞的作用，GLP-1已被认定可以用来治疗糖尿病。在最新一项研究中，科研工作者给予VAMP8基因缺失小鼠囊泡相关膜蛋白（VAMP8）证明，VAMP8介导胰岛素颗粒招募到质膜，这部分解释了GLP-1增强葡萄糖刺激胰岛素的分泌。
Glia：胰岛素样生长因子I调控少突胶质祖细胞周期
外在因素包括生长因子对少突胶质祖细胞（OPCs）的影响决定了该细胞的细胞周期进程以及末期产生髓鞘的少突胶质细胞分化。 多项研究已经阐明了G1/S在OPCs中是人合伙被调控的，然而很少有人知道如何S期和G2/M过渡期在这些细胞中是如何被调控的。 近日，一项研究报告阐明了胰岛素样生长因子（IGF）与FGF-2共同促进S期进展，但胰岛素样生长因子能单独影响G2/M期的进展。
罗氏新型交互式胰岛素泵系统获FDA批准
2012年7月19日讯 /生物谷BIOON/ -- 瑞士制药巨头罗氏控股集团（Roche AG）宣布，该公司所开发用于糖尿病患者的新型交互式（interactive）胰岛素泵系统，已获得了美国食品药物管理局（FDA）的批准。 罗氏在周三晚的一份声明中称，该系统将血糖仪和胰岛素泵结合在了一起，能够通过无线技术进行双向的数据交换，并允许远程操作胰岛素泵。
Diabetes Care：肥胖、缺维生素D可诱发胰岛素耐受
一个肥胖的人再加上缺乏维生素D，那么就会有更高的胰岛素耐受风险。而胰岛素耐受是2型糖尿病的主要危险因素，2型糖尿病是全球的第八大死因，困扰着2560万美国人和9240万中国人。相关论文发表在Diabetes Care杂志上。