欧洲20家机构企业成立“药物发现动力学联盟”K4DD联盟
K4DD联盟研究将获得由IMI提供的资金支持 2012年12月3日电 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）与荷兰莱顿大学将负责协调一个新成立的国际联盟——K4DD（Kinetics for Drug Discovery，药物发现动力学），该联盟的启动，旨在现代药物发现中探索一种新的概念，来解决新药研发中面临的重大问题。
®疗法已获FDA 510(K)核准用于闭合手术切口的管理
Kinetic Concepts, Inc. 今天宣布，该公司专利产品Vacuum Assisted Closure®、又名 V.A.C.®疗法系统已获美国食品药品管理局(FDA)的510(K)核准，用于闭合手术切口的管理。
Nat Commun：余健秀小组解析PTEN-PI3K-AKT信号通路的最新分子机制
6月19日，国际著名杂志Nature Communications 《自然通讯》在线发表余健秀课题组最新研究成果"SUMO1 modification of PTEN regulates tumorigenesis by controlling its association with the plasma membrane"。
Nat Commun：周期蛋白cyclin D1调控乳腺癌中microRNA的加工生成
住友质子治疗系统获得FDA 510(K)批准
Terason uSmart 3200T获得CE认证和FDA的510(K)核准
马萨诸塞州BURLINGTON-- (美国商业资讯) --Teratech Corporation今天宣布，Terason公司的uSmart专利产品家族的首个产品uSmart 3200T超声系统上市。这款革命性的新平板电脑，被业界领袖称为“颠覆性技术”，将改变医院和门诊现场超声检查的健康保健服务方式。 新款uSmart 3200T超声系统重量轻、自带电源 ，融合了先进的技术和简单直观的界面。
L.E.K.（艾意凯）咨询：中国医药行业并购之路
随着中国经济的发展和市场的日趋成熟，外资企业对中国本土企业的并购活动在各行各业正方兴未艾。但是在医药行业，现今中国市场最为炙手可热的行业之一，外企对本土企业的并购活跃程度却要略逊一筹。这其中的原因是什
EMERGO完成对FDA批准医疗器械510(K)申请的分析
EMERGO集团近期完成了对美国FDA批准的510（K）申请的全面分析。二级设备和某些一级和三级产品必须提供过510（K）的审核流程，又称“上市前通知。”EMERGO的调查分析了从2006年1月1日到2010年5月23日期间，FDA批准的13,621项“上市前通知”申请。 以下是报告的要点： 超过53%的FDA 510（K）在三个月内获批。超过80%的内容在6个月内获批。
Plos One：季红斌等揭示K-ras突变体对肺癌发生及存活的作用
5月11日，Plos One在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所季红斌研究组、刘新垣研究组与美国哈佛大学Dr. KwoK-Kin Wong合作的最新研究成果Temporal Dissection of K-rasG12D Mutant In Vitro and In Vivo Using a Regulatable K-rasG12D Mouse Allele...
创新药阿帕替尼获批在即19K今年有望获批
公布年报及新一轮《限制性股票激励计划(草案)》，业绩符合预期2013年公司实现营业收入、扣非后净利润62亿元、12.2亿元，分别同比增长14.1%、16.9%，实现EPS0.91元，CPS1.00元，四季度单季度收入增速19.4%，明显高于