Nature子刊：对检查点阻断抗体进行葡萄糖链修饰可提高治疗胶质母细胞瘤的疗效和特异性，并降低副作用
在一项新的研究中，来自日本东京大学和川崎工业振兴研究所的研究人员成功地将一种免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitor, ICI，也称为检查点阻断抗体）有效地递送到小鼠大脑中，从而证实了它在治疗原位移植的胶质母细胞瘤（GBM）小鼠中的高效力和特异性。
NEJM：III期临床试验表明抗PD-L1抗体avelumab可显著提高晚期尿路上皮癌患者的生存率，死亡风险下降31%
2020年10月5日讯/生物谷BIOON/---根据英国伦敦大学玛丽女王学院和巴茨癌症中心领导的一项III期临床试验，一种名为“avelumab”的免疫治疗药物被证明可以显著提高患上最常见类型膀胱癌（即尿路上皮癌）的患者的生存率。这是免疫疗法首次在膀胱癌患者中带来生存优势，每年将有可能使成千上万的患者受益。相关研究结果发表在2020年9月24日的NEJM
将“冷肿瘤”变“热肿瘤”！首创SEMA4D抗体pepinemab联合Bavencio治疗肺癌(NSCLC)获强劲疗效！
2020年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --近日，在奥兰多举行的由美国临床肿瘤学会（ASCO）与癌症免疫治疗学会（SITC）共同举办的2020年临床免疫肿瘤学专题研讨会（ASCO-SITC）上公布的CLASSICAL-Lung Ib/II期临床试验（NCT03268057）的中期分析显示，pepinemab（VX15/2503）联合默克/辉瑞抗PD-
辉瑞与美国癌症研究所（NCI）达成合作，开发3种肿瘤免疫疗法治疗多种肿瘤
此次是辉瑞寻求外部合作推进肿瘤免疫资产临床开发的最新举动，涉及3种肿瘤免疫疗法：utomilumab、avelumab、单抗类OX40激动剂PF-04518600。
欧盟正式受理默克/辉瑞PD-L1免疫疗法avelumab治疗默克细胞癌（MCC）的上市申请
如果获批，avelumab将成为全球首个治疗转移性Merkel细胞癌（MCC）的PD-1/PD-L1免疫疗法。
默克联手Vaccinex开发新型PD-L1药物
随着医学技术的发展，肿瘤新型疗法研究领域已经走上了强强联合的道路。最近德国默克公司就宣布将和你纽约公司Vaccinex合作开发用于肺癌的联合疗法。此次双方将就默克公司旗下的PD-L1药物avelumab和Vaccinex公司靶向轴突导向因子4D蛋白的抗体药物VX15/2503。而此前默克公司已经和辉瑞公司达成了类似的合作协议。公司还在几乎同一时间宣布在韩国设立一个新的研发中心。
默克与辉瑞晚期临床开发项目Avelumab增加两项III期试验
德国达姆施塔特和美国纽约，2015年12月22日--默克与辉瑞今日宣布，开放有关avelumab*，一个研究性完全人源化抗PD-L1 IgG1单克隆抗体的国际性III期研究的试验中心，用于铂类耐药/难治性卵巢癌患者的治疗。
新年新气象，默克/辉瑞PD-L1免疫疗法avelumab牵手entinostat迈向卵巢癌临床开发新台阶
联合治疗是肿瘤免疫领域的下一个前沿阵地，entinostat是一种表观遗传学药物，目前已成为PD-1/PD-L1领域备受追捧的明星产品。
聪明的追随者！默克/辉瑞PD-L1免疫疗法avelumab率先挺进胃癌III期临床
PD-1/PD-L1免疫竞争异常激烈，面对百时美、默沙东等强敌，辉瑞与默克采取双管齐下策略，率先进入对手尚未涉及的领域，而在已涉足的领域做一个聪明的追随者。