Zimmer特发性脊柱侧凸医疗器械Tether-椎体束缚系统获FDA首批
2019年8月19日，动脉网通过外媒资讯获悉，Zimmer Biomet Holdings（Zimmer）宣布其医疗器械Tether-椎体束缚系统获FDA批准，用于治疗儿童和青少年特发性脊柱侧凸（Idiopathic Scoliosis）。特发性脊柱侧凸是一种常见的儿童脊柱畸形疾病，患者主要表现为两肩不等高、肩胛一高一低、脊柱偏离中线等。该病的发病机制尚不明确，目前其标准治疗方法是保守
47亿美元在手 土豪Zimmer Biomet 未来数年或打响收购战
随着产业不断发展，医疗器械行业似乎也开始吹响了兼并收购的号角。而据分析人士猜测，著名的整形外科制造商Zimmer最有可能在未来几年四处出击，打响一场兼并收购战。事实上，Zimmer此前已经与另一家医疗器械公司Biomet宣布合并，而得益于这起价值140亿美元的合并案，公司将手握47亿美元现金流，而这也为公司未来几年开展一系列收购交易提供充足弹药。
捷迈Zimmer公布并购邦美biomet后起名捷迈邦美(Zimmer Biomet)和新公司组织架构
被期待已久的捷迈(Zimmer)收购邦美(biomet)的交易终于有了新的进展。近日，捷迈公布了相关的信息。
捷迈（Zimmer）计划$133.5亿收购Biomet
肌肉骨骼健康护理的全球领导者—捷迈（Zimmer）表示，将耗资约133.5亿美元收购骨科产品公司Biomet，以拓宽其治疗骨骼和关节相关疾病的产品组合，成为本周以来发生的最新并购交易。
FDA批准Zimmer的3D手术系统
2013年8月29日讯 /生物谷BIOON/ --FDA最近批准了印第安纳的骨骼肌医疗器械生产商Zimmer用于反向移植的肩部系统。公司的Patient Specific Instruments (PSI) Shoulder system结合Trabecular Metal Reverse Shoulder移植物能够设计更佳的移植方案。
Zimmer公司在全球范围内紧急召回PEEK Ardis椎间植入系统
2012年12月20日Zimmer公司脊柱组织在全球范围内紧急召回全部315套PEEK Ardis椎间植入器械。 由于Zimmer脊柱组织在PEEK Ardis的临床应用报告中发现，术后植入该器械后其易于受到过度侧方和/或轴向离心应力作用导致植入物断裂。目前的术中应用报告数据显示，这一并发症的发生率为0.52%。观察到的术中相关风险包括硬膜撕裂和失血量增加。尚无植入物断裂相关的术后临床并发症报道。