最新Nature：铁缺乏会通过影响组蛋白修饰和基因表达，导致Sry基因表达下降，引发雄性向雌性的性别逆转
这项研究以严谨的实验设计和深入的机制探讨，揭示了母体缺铁对胎儿性别发育的潜在风险。
2025-06-10
iScience：工程病毒样颗粒在类器官中“出手”，成功将囊性纤维化关键突变G542X转为G542R
研究利用工程病毒样颗粒递送腺嘌呤碱基编辑器，在患者来源的肠道类器官中，将囊性纤维化致病突变G542X编辑为G542R，恢复了部分CFTR功能，为该疾病治疗提供了新方向。
2025-04-17
Cell系列综述：韩雪祥/徐莹/魏迎辉系统解读线粒体基因编辑的工具与递送技术
该综述概述了适用于不同遗传背景的各种线粒体基因编辑工具以及当前的细胞质靶向递送技术。该综述还总结了绕过线粒体膜直接将转基因/蛋白质递送至线粒体基质的线粒体靶向递送技术。
2025-11-16
Nature：KCTD10是“交通指挥官”，及时疏通保基因组安全
一种名为KCTD10的蛋白质就像是DNA上的“交通指挥官”一样，能在冲突发生前及时调度从而保护基因组的稳定，相关研究结果不仅阐明了细胞内维持基因组完整性的新机制，更为抗癌治疗提供了全新思路。
2025-10-15
科学家发明不伤DNA的基因开关，抗癌能力有望持久升级
研究人员成功开发出了一种全新的“表观遗传编程”技术，能像编写程序一样安全、持久地开启或关闭T细胞中的多个基因，让抗癌战士“自带记忆”，越战越勇。
2025-10-23
Nature：终结遗传力缺失之谜——全基因组测序如何成功捕获88%的家族遗传力
“遗传力缺失”的主要原因并非谱系研究的估算有误，也不是因为存在大量复杂的非加性效应，而根本上是因为我们之前的技术无法全面地测量所有类型的遗传变异。
2025-11-16
Nature Genetics ：重估克隆性造血——利用自然“基因条码”窥见造血干细胞的谱系限制与演化
研究人员们利用一种巧妙的自然“条形码”，成功地“窃听”了人体内HSC家族的百年变迁，其发现不仅颠覆了我们对造血的传统认知，更对理解衰老、血液疾病乃至癌症的起源，投下了深远的一瞥。
2025-11-15