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国产BTK抑制剂!百济神州Brukinsa(百悦泽®,泽布替尼)获欧盟批准:治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!

在头对头3期ASPEN试验中,Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。

2021-11-25

国产BTK抑制剂!百济神州百悦泽®(泽布替尼)获批第3个适应症:治疗复发或难治性华氏巨球蛋白血症(WM)!

百悦泽®于2019年11月获美国FDA批准,实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。

2021-06-19

华氏巨球蛋白血症(WM)重磅药物!艾伯维BTK抑制剂Imbruvica美国处方信息更新:纳入5年长期数据

Imbruvica是唯一被批准治疗WM的BTK抑制剂,已被NCCN推荐用于初级治疗的首选药物。

2020-12-24

华氏巨球蛋白血症(WM)重磅药物!艾伯维BTK抑制剂Imbruvica美国处方信息将更新:纳入5年长期数据

Imbruvica是唯一被批准治疗WM的BTK抑制剂,已被NCCN推荐用于初级治疗的首选药物。

2020-06-24

告别化疗!艾伯维重磅血癌药Imbruvica联合美罗华治疗华氏巨球蛋白血症(WM)在美进入审查

2018年6月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理了靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查资格。该sNDA寻求批准Imbruvica联合罗氏抗癌药美罗华(Rituxan,通用名:rituximab,利妥昔单抗)治疗华氏巨球蛋白血症(WM)。如果获批

2018-06-27

艾伯维靶向药物Imbruvica联合美罗华治疗华氏巨球蛋白血症(WM)III期临床获得成功

2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日公布了靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)联合罗氏单抗类抗癌药美罗华(Rituxan,通用名:rituximab,利妥昔单抗)治疗华氏巨球蛋白血症(WM)的III期临床研究iNNOVATE(PYCY-1127)的中期分析数据。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,由艾伯维旗下公司Ph

2018-06-06

Elcelyx公布糖尿病新药NeWMet研究数据

2013年6月25日讯 /生物谷BIOON/ --Elcelyx公司公布了其研究的一项糖尿病新药NeWMet的中期研究数据。NeWMet是对现在市场上畅销的糖尿病药物Metformin的缓释改进型药物。Metformin虽然疗效显著,但由于其副作用,美国约有400万糖尿病人因为肾脏原因而无法使用这种药物。而Elcelyx则希望其新药能够解决这一问题。

2013-06-25

EWMA 2013 Systagenix研讨会上呈报的新证据将证实EPA可高度预测植皮失败

近期完成的一项研究结果首次证实,蛋白酶活动性升高(EPA)与植皮失败有关,法国南特大学医院整复和美容外科主任、教授Franck Duteille MD是该研究项目的研究者兼研究报告作者,他将在2013年5月召开的欧洲伤口大会(EWMA)会议上呈报该结果。EPA存在与否的检测采用了WOUNDCHEKTMProtease Status,这是世界上第一种可用于床旁的伤口诊断检验工具。

2013-05-08