葛兰素史克发布COPD药物Relvar Ellipta积极临床试验结果
葛兰素史克近日发布临床试验数据称，其慢性阻塞性肺病（COPD）药物Relvar Ellipta在减少患者急性发作方面，优于目前的标准疗法。
一年连中四元——葛兰素史克哮喘新药Arnuity Ellipta获FDA批准
GSK呼吸管线收获颇丰，一年内连续4种新药获FDA批准，同时正在开发COPD三联疗法，意在进一步扩大呼吸领域的领先优势。
GSK向日本MHLW提交COPD新药Incruse Ellipta新药申请
葛兰素史克向日本MHLW提交COPD新药Incruse Elllipta新药申请，该药于今年4月接连获加拿大、欧盟、FDA批准，是一种LAMA单药疗法。
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获FDA批准
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获FDA批准，该药是GSK首个长效LAMA单药疗法。此次批准，也是Incruse Ellipta在4月份连续获得的第三个监管批准。本月中旬和本月末，该药分别获加拿大和欧盟批准。
FDA顾问委员会建议批准葛兰素史克新复方药物BREO Ellipta
2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance公司今天宣布，FDA肺过敏药物顾问委员会（PADAC）以9:4的投票认为，BREO Ellipta的有效性及安全性数据已提供了大量的证据，支持批准该药作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗。
葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获欧盟批准
葛兰素史克慢性阻塞性肺病（COPD）新药Incruse Ellipta获欧盟批准，该药是GSK首个长效毒蕈碱受体拮抗剂（LAMA）单药疗法，已于本月中旬获加拿大批准。
GSK新复方药Relvar Ellipta获日本批准
2013年9月20日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance公司9月20日宣布，新复方药物Relvar Ellipta（FF/VI）获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于12岁及以上青少年及成人哮喘（asthma）的常规治疗，但不适用于慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗。 目前，FF/VI还未获日本以外的其他国家批准用于治疗哮喘。
GSK新复方药Relvar Ellipta获欧盟批准
葛兰素史克（GSK）新复方药物Relvar Ellipta（FF/VI）获欧盟委员会批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于哮喘（asthma ）和慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗。
GSK在美国推出COPD新复方药BREO Ellipta
2013年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance公司10月30日宣布，在美国推出新复方药物BREO Ellipta，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和/或肺气肿。