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新型抗炎药!百时美施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗溃疡性结肠炎(UC)概念验证2期研究失败!

deucravacitinib是一种首创口服选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂,具有一种抑制IL-12、IL-23、1型干扰素途径的独特作用机制。

新型抗炎药!口服TYK2抑制剂GLPG3667治疗银屑病1b期研究:治疗仅4周,40%患者达到PASI50应答!

GLPG3667由Galapagos公司发现,是一种专有的选择性TYK2化合物。

新型抗炎药!百时美施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗银屑病2项3期临床疗效击败安进Otezla!

deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂,具有一种独特的作用机制。

新型抗炎药!百时美施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗斑块型银屑病2项3期临床成功!

deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂,具有一种独特的作用机制。

新型抗炎药!百时美施贵宝服口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗银屑病关节炎2期临床成功!

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新型抗炎药!百时美施贵宝服口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗斑块型银屑病3期临床成功!

deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂,具有一种独特的作用机制。

百时美施贵宝新型抗炎药TYK2抑制剂BMS-986165治疗中重度斑块型银屑病II期临床达主要终点

2018年09月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头百时美施贵宝(BMS)近日公布了实验性抗炎药BMS-986165治疗中度至重度斑块型银屑病的II期临床研究IM011-011的积极数据。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,在中度至重度斑块型银屑病成人患者中开展,旨在评估BMS-986165的临床疗效和安全性。该研究共入组了267例患者,研究中这些患者以1:1:1:

Cell Metab:操纵TYK2成功逆转小鼠肥胖

2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --根据美国国家癌症研究所(National Cancer Institute),大约有68%的美国成年人超重或肥胖,这使得他们具有更大的风险患癌症、心血管疾病、糖尿病及一系列其他慢性疾病。但弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心的研究人员,通过操纵酪氨酸蛋白激酶-2(TYK2)的产生,成功地逆转了小鼠中的肥胖症。

Immunity:解开TYK2迷团的小鼠实验模型

一项最新的研究证实,人类TYK2基因的缺失以及相关讯息分子的不足,将导致多重细胞激素的异常,而影响人类正常的免疫反应。据了解这个由东京医科与齿科大学(TokyoMedicalandDentalUniversity)研究人员所参与的研究计划,原本把研究目标,锁定在罕见的高免疫球蛋白E症候群(HyperIgEsyndrome)身上。参与的科学家发现,这类病人的症状,和介白素12(IL-12)以及干扰素