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Science子刊:发现治疗纤维化疾病的新靶点!抑制MERTK有望逆转肝脏、肾脏和肺部纤维化

韦斯特米德医学研究所的Ziyan Pan博士及其同事们发现了纤维化的新线索,以及这种破坏性疾病是如何在以普遍纤维化瘢痕为特征的器官中通过正反馈循环得以维持的。

2024-09-25

Science:新研究揭示诱导脊椎动物肠道旋转的新机制

在一项新的研究中,来自美国康乃尔大学的研究人员推断,Pix2在肠道旋转过程中的表达必须由未知的正确塑造不对称器官所必需的机制进行局部调节。相关研究结果发表在2022年9月23日的Science期刊上。

2022-09-29

Science子刊解读!中国科学家识别出肥胖和机体感染之间的神秘关联!

2021年2月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇刊登在国际杂志Science Translational Medicine上题为“Diet-induced obesity promotes infection by impairment of the innate antimicrobial defense function of dermal

2021-02-28

Cancer Res:识别出能促进上皮细胞癌扩散的特殊关键蛋白

2020年7月8日 讯 /生物谷BIOON/ --癌症非常复杂且不可预测,尽管如何癌症患者能够得到成功的治疗和数年的疾病缓解,但癌症病人仍然有可能会出现疾病复发的情况,通常癌症复发是以癌症转移的形式发生,即机体中残留的癌细胞会扩散到其它位点并继续生长。近日,一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中,来自Moffitt癌症研究中心等机构的

2020-07-08

Science子刊:靶向CAPN9具有抑制多种组织纤维化的治疗潜力

2019年7月22日讯/生物谷BIOON/---纤维化(fibrosis)是慢性疾病的常见病理结果。在纤维化期间,肌成纤维细胞产生的富含胶原蛋白的胞外基质不断沉积,最终取代了正常的组织实质(tissue parenchyma),因而会损害组织功能。通过间充质转变(mesenchymal transition)产生肌成纤维细胞的祖细胞类型和细胞程序在不同的组织和疾病之间可能有所不同,但是它们在纤维化

2019-07-22

今年第3次癌症收购交易!默沙东7.7亿美元收购Tilos公司,获TGFβ调节疗法

2019年06月12日讯 /生物谷BIOON/ --免疫肿瘤学巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布签署一项最终协议,收购Tilos Therapeutics公司,这是一家私营的生物制药公司,开发靶向“潜伏”TGFβ复合物的创新疗法,用于治疗癌症、纤维化和自身免疫性疾病。根据协议条款,默沙东将通过子公司收购Tilos所有已发行股份,包括预付款及或有里程碑付款在内,此次收购的总价值高达7

2019-06-12

Cell:揭示肿瘤起始干细胞导致癌症在免疫治疗后复发

2019年5月9日讯/生物谷BIOON/---作为一种利用身体的免疫系统抵抗癌症的策略,免疫疗法极大地改善了患者的预后。但是,与许多其他的癌症治疗一样,免疫疗法的一个挥之不去的问题是癌症复发。在许多情况下,肿瘤复发了,但是医生并不知道其中的原因。如今,在一项新的研究中,来自美国洛克菲勒大学等研究机构的研究人员鉴定出阻止免疫疗法的肿瘤细胞,并对它们如何做到这一点提出了新的见解。相关研究结果于2019

2019-05-09

骨髓纤维化疾病修饰疗法!新型亚型选择性TGF-β1&3抑制剂AVID200 Ib期研究治疗首例患者

2019年04月26日/生物谷BIOON/--Forbius是一家临床阶段的生物制药公司,专注于设计和开发用于治疗纤维化和癌症的新型生物制剂,其当前重点是开发靶向表皮生长因子受体(EGFR)和转化生长因子β(TGFβ)通路的创新疗法。在2018年第五届年度全球抗体药物偶联物奖(2018 World ADC Awards)中,Forbius在“最佳新药开发商”奖类别中被提名。近日,Forbius公司

2019-04-26

纤维化创新疗法!吉利德与Scholar Rock达成战略合作,开发新型TGFβ激活抑制剂

2018年12月20日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德(Gilead)与Scholar Rock公司近日联合宣布,双方已进入了一项战略合作,发现和开发高度特异性的转化生长因子β(TGFβ)激活抑制剂,用于治疗纤维性疾病。在这项合作中,吉利德将拥有独家选择权,授权引进来自Scholar Rock公司TGFβ项目中多个候选产品的全球权利,包括:高亲和力和特异性靶向潜伏TGFβ1激活的抑

2018-12-20

Nature:肝脏细胞如何转化身份来进行组织损伤修复?

2018年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --通过对一种名为阿拉吉欧综合症(Alagille syndrome)的罕见肝脏疾病进行研究,近日,来自加利福尼亚大学辛辛那提儿童医院的研究人员通过研究发现了一种不寻常组织再生背后的分子机制,相关研究刊登于国际杂志Nature上,该研究或未来有望帮助减少器官移植所需的费用及器官无法获取等问题。图片来源: Cincinnati Children

2018-05-05