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Sig Transduct Target Ther:抗癌药的“秘密身份”!核心靶点可能是错的,疗效却是真的

HDAC抑制剂的抗癌效果,并不必然依赖于它们对HDAC酶活性的抑制。换言之,这类药物很可能还有别的、更重要的分子靶点。

2026-06-15

Sig Transduct Target Ther新策略:给纳米抗体装上“降解开关”,保护率可达90%

本研究构建了基于纳米抗体的PROTAC分子VHL-Nb170,能够广谱降解甲型流感病毒16种亚型的核蛋白,通过自噬-溶酶体途径发挥抗病毒作用,在动物模型中为小鼠提供了80%至90%的致死性感染保护。

2026-05-28

长效新药ORKA-001展现潜力

新型长效IL-23p19单克隆抗体ORKA-001 引发了高度关注,一年仅需注射一次的超长效药物,预示着银屑病的治疗可能向“年度一针”迈进。

2025-12-24

帕金森疾病早期诊断成果及临床转化发布会暨SST001临床启动会顺利召开

  2026 年 6 月 2 日,由复旦大学附属华山医院、中国科学院生物与化学交叉研究中心和上海交通大学联合主办,迈威生物投资孵化公司思努赛生物承办的"帕金森疾病早期诊断成果及临床转化发布会暨国内首个

2026-06-03

迈威生物孵化公司思努赛生物 α-syn PET示踪剂SST001获NMPA批准开展临床试验

  迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的生物制药公司,宣布其投资孵化公司思努赛生物自主研发的靶向α-突触核蛋白(α-syn)PET示踪剂

2026-04-15

Cell 论文发现铁死亡抑制剂 FXT-001:从实验室到临床前大动物模型,为器官移植缺血再灌注损伤提供全新防护策略

发现表明,脂质过氧化在移植后第一小时内达到峰值,导致移植相关器官损伤,并将FXT-001及其类似物定位为有前景的临床转化先导候选物。

2026-05-24

德昇济医药在ASCO 2026公布Elisrasib(D3S-001)一线治疗数据;新一代KRAS G12C抑制剂在初治NSCLC中展现里程碑式疗效

Elisrasib单药在KRAS G12C突变晚期NSCLC一线治疗中实现78.0%的客观缓解率(ORR),中位无进展生存期(PFS)为12.4个月(n=41),且在各PD-L1表达水平人群中疗效一致

2026-06-01

昇济医药在AACR 2026大会公布KRAS管线最新进展;新一代KRAS G12C抑制剂Elisrasib(D3S-001)在多瘤种中展现出强劲II期疗效

全球临床阶段生物技术公司德昇济医药今日宣布,其核心在研资产elisrasib(D3S-001)的最新II期临床数据,以及KRAS靶向管线的其他临床与临床前研究进展。

2026-04-30

德昇济医药获美国 FDA 批准两项 IND 申请,推进 D3S-003 开展 I 期临床试验,并启动 Elisrasib(D3S-001)与 D3S-002 的 II 期联合用药临床试验

德昇济医药(D3Bio),一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司,今日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其两项新药临床试验申请(IND):

2026-01-19