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JCI:新研究指出用于治疗2型糖尿病的SGLT2抑制剂有望治疗脑积水

据Magill介绍,他们的研究成果最终可能为治疗正常压力脑积水以及创伤后脑积水(即创伤性脑损伤后脑脊液积聚)提供新的治疗策略。

2025-07-01

两篇NEJM论文表明索格列净安全有效地治疗伴有慢性肾脏疾病或近期心力衰竭恶化的糖尿病患者

2020年11月18日讯/生物谷BIOON/---不到十年前,美国食品药物管理局(FDA)批准了以全新方式治疗2型糖尿病的药物。从那时起,支持使用钠/葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂的证据越来越多,有研究显示,服用SGLT2抑制剂的糖尿病患者的血糖控制、心血管获益、体重减轻等效果更好。如今,由美国布莱根妇女医院的研究人员进行的、由莱斯康制药公司(Lexi

2020-11-18

2型糖尿病新药!勃林格-礼来三合一片剂Trijardy XR获美国FDA批准,结合3种互补作用机制!

2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Trijardy XR(恩格列净/利格列汀/盐酸二甲双胍缓释片),结合饮食和运动,用于降低2型糖尿病成人患者的血糖水平。Trijardy XR是一种三合一片剂,在单一药片中提供3种2型糖尿病药物,包括Jardiance(empagli

2020-01-29

2型糖尿病新药!诺和诺德口服版semaglutide降糖疗效优于礼来重磅SGLT2抑制剂Jardiance

2019年06月09日讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日在美国糖尿病协会(ADA)第79届科学会议上公布了口服版semaglutide(索马鲁肽)治疗2型糖尿病的IIIa期临床研究PIONEER 2的数据。目前,口服版semaglutide治疗2型糖尿病的监管申请在美国和欧盟已进入审查。该研究是一项52周、随机、开放标签、阳性药物对照、平行组、多中心、

2019-06-09

2型糖尿病新药!勃林格-礼来联盟具有3种互补作用机制的三合一片剂在美国进入审查

2019年06月07日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布,美国FDA已受理empagliflozin/linagliptin/二甲双胍缓释剂(XR)固定剂量组合片剂治疗2型糖尿病成人患者的新药申请(NDA)。该NDA基于2项随机开放标签研究,评估了empagliflozin/linagliptin/二甲双胍XR固定剂量组合片剂及其单独组分在健康成人中的生物等效性。勃

2019-06-07

2018年11月国际肺癌关注月,盘点肺癌最新研究进展

2018年11月30日/生物谷BIOON/---国际肺癌关注月是世界肺癌联盟在2001年发起的一项全球性倡议,目的是呼吁世界各国重视肺癌的预防,提高人们对肺癌的防癌、抗癌意识,普及肺癌的规范化诊疗知识。这一呼吁得到了世界上许多国家的响应,把每年的11月定为“国际肺癌关注月”。世界卫生组织指出,40%以上的癌症是可以预防的,与癌症相关的危险因素主要包括慢性感染、饮食不合理、负面情绪以及不良生活习惯等

2018-11-30

Science子刊:发现促进癌症生长的一种新机制

2018年11月20日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员鉴定出肺癌细胞能够利用一种称为SGLT2(sodium glucose transporter 2, 钠葡萄糖转运蛋白2)的蛋白获得葡萄糖。这一发现提供证据表明SGLT2可能是一种新型生物标志物,科学家们可能利用它协助诊断肺部癌前病变和早期肺癌。相关研究结果发表在2018年11月14日的Scien

2018-11-20

Nature:重磅!生酮饮食或能有效增强靶向性癌症疗法的作用效果!

2018年7月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Nature上的一篇研究报告中,来自威尔康乃尔医学院(Weill Cornell Medical College)的科学家们通过对小鼠进行研究发现,生酮饮食(一种低碳水化合物且高脂肪的饮食)或能改善当前抗癌药物的作用效果。文章中,研究人员解释了为何靶向作用胰岛素激活酶类磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)的特殊抗癌药物并不像我们想象

2018-07-08

英国NICE批准三种SGLT2抑制剂治疗糖尿病

英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布指南,推荐强生的Invokana (canagliflozin)、阿斯利康的Forxiga (dapagliflozin)以及勃林格殷格翰/礼来的Jardiance (empagliflozin)这三款SGLT2抑制剂治疗糖尿病。

2016-05-30

阿斯利康及百时美降糖新药FORXIGA获欧盟委员会批准

2012年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca )及百时美施贵宝(BMS)宣布,降糖新药FORXIGA(dapagliflozin)已获欧盟委员会(EC)批准,用作饮食、运动结合其他降糖药(包括胰岛素)仍无法达到充分血糖控制的2型糖尿病成人患者的辅助药物,也可作为一种单药疗法用于对二甲双胍不耐受的患者。

2012-11-15