海内外华人学者合作揭示，Lor="red">RNase1可与野生型ALK结合并激活促癌信号通路
现有酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类靶向药对RDAA阳性NSCLC患者的初步治疗应答可观，9例患者中有5例达到缓解（含2例完全缓解）。
2025-04-26
《自然》子刊：让PD-Lor="red">L1“内耗”！中南大学团队揭示，增强琥珀酰化修饰可使癌细胞PD-Lor="red">L1加速降解，激活免疫应答
中南大学团队本次研究就是以线粒体代谢为出发点，但相信大家也能猜到，琥珀酰化修饰真要不影响抗肿瘤免疫应答，那才叫做怪事。
2025-03-14
PD-Lor="red">L1琥珀酰化改写黑色素瘤治疗格局
研究团队首次发现，黑色素瘤细胞中一个名为琥珀酰辅酶A（SuccinyL-CoA）的代谢分子，竟是操控免疫检查点PD-L1的"隐形操盘手"。
2025-03-16
浙大/浙农林大团队揭示癌细胞散播PD-Lor="red">L1之谜
本研究通过多层次的实验，揭示了肿瘤细胞中MFGE8调控PD-L1分选至细胞外囊泡的分子机制，并提出MFGE8是安全的潜在治疗靶点。
2025-01-28
陈列平在Nature Medicine发文，回顾自己发现PD-Lor="red">L1以及从质疑中颠覆癌症治疗格局
陈列平教授的这篇文章回顾了他发现 PD-L1 分子并揭示其与 PD-1 通路在肿瘤免疫逃逸中作用的全过程。
2025-05-09
科学家首次发现，肿瘤可通过含PD-Lor="red">L1的外囊泡诱导T细胞衰老
癌细胞可通过产生含PD-L1的肿瘤来源细胞外囊泡（tEVs），使PD-L1激活CREB信号和STAT信号，导致T细胞发生脂质代谢重编程，从而诱导T细胞衰老，进而实现免疫抑制。
2025-03-02
同济/中科院团队开发去糖基化靶向嵌合体，抗肿瘤活性甚至优于抗PD-Lor="red">L1抗体
研究首次证明DGLyTAC能够显著抑制肿瘤生长，并且在针对PD-L1的小鼠肿瘤治疗中，DGLyTAC优于抗PD-L1抗体的抗肿瘤效果，毒性也更低。
2025-05-11
《癌细胞》：南开大学团队揭示乳腺癌细胞“化用”共刺激分子CD28，上调PD-Lor="red">L1表达实现免疫逃逸的机制！
南开大学研究者们也是先对TNBC这种典型的免疫冷肿瘤进行体内全基因组CRISPR筛选，专门识别影响免疫逃逸或抗肿瘤应答的关键基因，Cd28才作为候选基因之一被揪了出来。
2024-12-17
仅需50 μLor="red">L血浆、35分钟出结果，还能精准检测外泌体多个生物标志物！
这项研究成果为乳腺癌液体活检提供了一种高效、准确的检测方法。Exo-MIC操作简便、检测时间短、样本需求量少，在癌症早期诊断领域具有较大的应用潜力，有望为乳腺癌的早期诊断和治疗带来积极影响。
2025-03-24
CeLL子刊：清华大学唐海东团队揭示PD-Lor="red">L1新作用——在癌症免疫原性化疗中保护肿瘤相关树突细胞免于铁死亡
研究表明，PD-L1不仅作为经典的免疫检查点分子发挥作用，还可以通过抑制树突状细胞中的铁死亡，增强抗肿瘤免疫应答。
2024-11-09