英国版首个“突破性药物”授予Northwest Biotherapeutics的抗脑癌疫苗DCVax-Lor="red">L
据路透社9月16日报道，英国医疗和保健产品管理局（Medicines and HeaLthcare Products ReguLatory Agency，MHRA）为Northwest Biotherapeutics（西北生物制药）治疗脑癌的疫苗DCVax-L颁发了“潜力创新药”（Promisin
PD-1/PD-Lor="red">L1免疫竞赛肺癌新战场——FDA授予默沙东Keytruda突破性疗法认定
PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，黑色素瘤领域，默沙东已击败百时美，乳腺癌领域，默沙东正与罗氏一决高下，而肺癌领域，默沙东有望追平百时美。
STM：基因疗法可治Lor="red">L疗莱贝尔先天黑内障
2月8日，美国研究人员在《科学·转化医学》（Science TransLationaL Medicine ）杂志上报告说，3名遗传性眼病患者接受基因疗法治疗后，视力显著提高且无排异反应等不良情况发生。这为利用基因疗法治疗其他视网膜病变带来了希望。 这3名患者患有罕见眼疾—莱贝尔先天黑内障。这种病通常在患者年幼时发作，患者视网膜细胞的一种基因发生变异，致使视力严重下降、眼球活动异常。
Cancer Discovery：携带BRAF Lor="red">L597和K601突变的黑色素瘤对MEK抑制剂药物治疗敏感
在一项新研究中，研究人员发现发生罕见BRAF基因突变的黑色素瘤患者对MEK抑制剂药物作出反应，这就为开展日常筛选和治疗携带BRAF L597突变的黑色素瘤患者提供理论基础。 在大约40%到50%的黑色素瘤中，经常发生BRAF V600E或KIT突变。阻断或抑制BRAF V600E的药物最近被批准用来治疗携带这些突变的黑色素瘤患者。
罗氏PD-1Lor="red">L新药atezoLizumab公布最新膀胱癌II期临床数据
近日，罗氏公布了atezoLizumab治疗局部晚期转移型尿路上皮癌患者的临床II期试验最新成果（项目编号IMvigor 210）。
新年新气象，默克/辉瑞PD-Lor="red">L1免疫疗法aveLumab牵手entinostat迈向卵巢癌临床开发新台阶
联合治疗是肿瘤免疫领域的下一个前沿阵地，entinostat是一种表观遗传学药物，目前已成为PD-1/PD-L1领域备受追捧的明星产品。
勃林格殷格翰买进FunxionaL公司FX125Lor="red">L和somatotaxin产品组合
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/-- 勃林格殷格翰（Boehringer IngeLheim）和FunxionaL Therapeutics公司宣布达成协议。根据协议条款，勃林格殷格翰将获得FunxionaL Therapeutics公司FX125L化合物及somatotaxin产品组合的全球性权利。
J BioL Chem：揭示生殖器支原体Lor="red">RNase R修饰tRNA 3’端使其成熟的分子机制
近日，来自佛罗里达州大西洋大学的研究者发现了细菌中的一种潜在的特殊机制，这或许为开发针对AIDS、软组织感染等疾病的新型抗生素提供新思路，相关研究论文刊登在了近日的国际杂志JournaL of BioLogicaL Chemistry上。
OncoVista公司Lor="red">L-核苷共轭药物OVI-117研究性新药申请获FDA批准
2012年7月10日，OncoVista创新疗法公司（OncoVista Innovative Therapies Inc）周二宣布，L-核苷共轭药物（OVI-117）研究性新药申请已获FDA批准。 OncoVista是一家生物制药公司，主要从事于癌症靶向性疗法的开发及商业化。
阿斯利康PD-Lor="red">L1免疫疗法durvaLumab喜获FDA突破性药物资格
当前，PD-1/PD-L1免疫治疗领域的竞争已趋白热化，百时美绝对领先，默沙东紧跟其后，罗氏和阿斯利康则处于十分不乐观的位置。