阿斯利康将携手Peregrine展开PD-Lor="red">L1抑制剂durvaLumab联合用药研究
美国制药公司Peregrine计划与制药巨头阿斯利康合作，验证巴维西单抗（bavituximab）联合阿斯利康PD-L1抑制剂durvaLumab在肿瘤治疗中的效果。
Bruce Lor="red">L. Levine博士：细胞治疗的未来
细胞治疗究竟是一种怎样的对抗癌症的疗法？是否真的有效？什么时候才能够真正地成为一种临床上使用的治疗方案？近日，全球成功实现首例细胞治疗成功案例的专家、来自美国宾夕法尼亚大学的终身荣誉教授Bruce L. Levin
ASCO2016：罗氏PD-Lor="red">L1免疫疗法Tecentriq一线治疗晚期膀胱癌显著缩小肿瘤体积
Tecentriq是FDA批准治疗尿路上皮癌（UC）的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
Nature：揭示出增加癌细胞抵抗免疫攻击的PD-Lor="red">L1基因变异
在一项新的研究中，研究人员针对成人T细胞白血病/淋巴瘤病例进行测序研究，结果发现增加PD-L1蛋白产生的基因变异增加癌细胞抵抗免疫系统攻击。
罗氏PD-Lor="red">L1免疫疗法Tecentriq（atezoLizumab）获FDA加速批准，成功跻身PD-1/PD-Lor="red">L1商业圈
此次批准使罗氏成功跻身PD-1/PD-L1免疫治疗商业圈，Tecentriq是全球获批的首个PD-L1免疫疗法。
罗氏PD-Lor="red">L1抑制剂atezoLizumab二度斩获FDA授予的优先审评资格
近日，罗氏肿瘤免疫研发管线在美国监管方面传来好消息，其PD-L1抑制剂atezoLizumab二度斩获FDA授予的加速审批资格。所不同的是上个月atezoLizumab在膀胱癌适应症方面获得加速审批资格
J BioL Chem：揭示生殖器支原体Lor="red">RNase R修饰tRNA 3’端使其成熟的分子机制
近日，来自佛罗里达州大西洋大学的研究者发现了细菌中的一种潜在的特殊机制，这或许为开发针对AIDS、软组织感染等疾病的新型抗生素提供新思路，相关研究论文刊登在了近日的国际杂志JournaL of BioLogicaL Chemistry上。
OncoVista公司Lor="red">L-核苷共轭药物OVI-117研究性新药申请获FDA批准
2012年7月10日，OncoVista创新疗法公司（OncoVista Innovative Therapies Inc）周二宣布，L-核苷共轭药物（OVI-117）研究性新药申请已获FDA批准。 OncoVista是一家生物制药公司，主要从事于癌症靶向性疗法的开发及商业化。
勃林格殷格翰买进FunxionaL公司FX125Lor="red">L和somatotaxin产品组合
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/-- 勃林格殷格翰（Boehringer IngeLheim）和FunxionaL Therapeutics公司宣布达成协议。根据协议条款，勃林格殷格翰将获得FunxionaL Therapeutics公司FX125L化合物及somatotaxin产品组合的全球性权利。
Cancer Discovery：携带BRAF Lor="red">L597和K601突变的黑色素瘤对MEK抑制剂药物治疗敏感
在一项新研究中，研究人员发现发生罕见BRAF基因突变的黑色素瘤患者对MEK抑制剂药物作出反应，这就为开展日常筛选和治疗携带BRAF L597突变的黑色素瘤患者提供理论基础。 在大约40%到50%的黑色素瘤中，经常发生BRAF V600E或KIT突变。阻断或抑制BRAF V600E的药物最近被批准用来治疗携带这些突变的黑色素瘤患者。