《Science》挑战染色质仅是转录障碍的传统观点，发现染色质缓冲扭转载荷促进RNA聚合酶前进
该研究发现 Pol II 单独时能产生 9 皮牛顿-纳米（pN·nm）的扭矩，与转录因子 IIS（TFIIS）结合时能产生 13 pN·nm 的扭矩，这使其成为一个强大的旋转发动机。
广州健康院合作阐明小分子对副黏病毒聚合酶跨属抑制机制，助力抗相关病毒广谱药物开发
该研究系统阐明了ERDRP-0519跨属抑制副黏病毒聚合酶的分子基础，揭示了相对保守的聚合酶药物结合口袋在不同病毒中的精细结构差异及其对抑制效果的影响。
Cell：揭示致癌融合蛋白通过与RNA聚合酶II相互作用形成凝集物，促进多种癌症产生
这项研究揭示了多种致癌融合蛋白（oncofusion）共有的分子机制，揭示了潜在的可药物靶点。
浙江大学茹衡等团队揭示麻疹病毒聚合酶如何被调控与关闭，为药物设计指路
该研究发现揭示了副粘病毒聚合酶独特的调节和抑制机制，并为合理设计针对MeV、NiV以及其他潜在临床相关nsNSVs的广谱抗病毒药物提供了结构框架。
PNAS：DNA聚合酶β缺失如何引发大脑发育隐患？科学家揭秘神经元突变背后的“沉默推手”
本研究首次阐明了Polβ通过修复TET介导的DNA去甲基化损伤来维持神经元基因组稳定性，其缺失会导致CpG位点突变的“爆发式”积累。
Nature子刊：新研究揭示人类聚合酶θ定位DNA微同源序列，用于双链DNA断裂修复
通过低温电镜和生化实验，该团队在捕获修复DNA过程中的聚合酶θ时取得了一个惊人的发现：每当聚合酶θ与断裂的DNA链结合时，它总是从四聚体转变为从未见过的二聚体结构。
中国博后一作Cell论文，解析尼帕病毒聚合酶复合物的结构和功能
在这项最新研究中，研究团队确定了尼帕病毒聚合酶 L-P 复合体的冷冻电镜（cryo-EM）结构，分辨率高达 2.3 Å，并对尼帕病毒聚合酶进行了结构、生物物理和深入的功能分析。
Cell：新研究揭示病毒DNA聚合酶结构上的新变化可对抗病毒药物产生抗药性
事实证明，HSV DNA聚合酶只需靠近 DNA 就能完全闭合。这使得阿昔洛韦和膦甲酸更容易抓住DNA聚合酶，使其停止工作，从而阻止病毒复制。
Cell：揭示植物叶绿体编码的RNA聚合酶的三维结构
50 年前，人们发现叶绿体中含有自己独特的 RNA 聚合酶。从那时起，科学家们就对这种酶的复杂程度感到惊讶。它比它的祖先细菌 RNA 聚合酶有更多的亚基，甚至比人类的 RNA 聚合酶还要大。
Nature：揭示聚合酶θ和δ在聚合酶θ介导的末端连接中起着至关重要的作用
我们的 DNA 并非坚不可摧。在我们的一生中，DNA 会因自然和环境因素而断裂。值得庆幸的是，我们的身体有专门的酶和途径，可以通过几种不同的机制（即 DNA 修复途径）将断裂的 DNA 粘合在一起。