攻克L858R"疗效洼地"：同济大学周彩存/浙江大学王凯发现迈华替尼把二代TKI的L858R中位PFS拉到13.7个月
这项研究为EGFR L858R突变NSCLC的一线治疗提供了注册级证据，迈华替尼是EGFR突变NSCLC一线治疗的新选择，尤其在L858R人群中获得明确的PFS层面获益证据。
2026-08-17
礼邦医药宣布与 R1 Therapeutics 达成 AP306 股权及海外授权合作协议
AP306 是一款同类首创（first-in-class）的泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，正在开发用于治疗接受透析的慢性肾脏病（CKD）患者的高磷血症
2026-03-18
别让孩子在"声音的孤岛"默默长大：0-6岁听损儿童如何追上同龄人的"听觉"脚步
近日，全球植入式听力解决方案领导者科利耳面向亚太区发起了听力健康倡议：听力健康应成为生命每个阶段的优先事项。
2026-03-03
NSMB：徐华强/赵丽华团队解析PTH1R–β-arrestin核心结合结构，揭示G蛋白偏向性药物设计机制
该研究解析了PTH1R与β-arrestin 1（βarr1）形成核心结合（core engagement）状态的高分辨率冷冻电镜结构，并基于结构提出G蛋白偏向性配体设计原则。
2026-05-14
J R Soc Interface：随机碰上负反馈，先激活的卵泡顺手把门关上了
优势卵泡选择依赖FSH阈值与雌二醇负反馈构成的随机时间窗口，第一个被激活的卵泡通过抑制FSH关闭选择通道，从而在多数月经周期中只选出一个卵泡。
2026-04-27
打破肿瘤球分割的万能模型幻想，CMBP研究给出场景化选型指南：CBAM-ResUNet守内，MambaBot-UNet拓外，SegFormer-B0求快
该研究通过分层评估发现，肿瘤球分割模型无通解，CBAM-ResUNet内分布最优，MambaBot-UNet外泛最强，SegFormer-B0速度最快且跨数据表现突出。
2026-08-31
Nat Communi：刘志红院士团队解析PTH1R–β-arrestin复合物结构，阐明下游信号调控机制，为肾性骨病治疗开辟新路
该研究首次成功解析了PTH1R与β-arrestin1（βarr1）的激活态复合物三维结构，在原子层面揭示了这一关键相互作用模式。
2026-04-30
Cell Death & Differ：小胶质细胞的"溶酶体失守"，华中科技大学夏云/王涛揭示TFEB-ATP6V0C轴或为帕金森治疗新靶点
该研究将TFEB-ATP6V0C轴确立为小胶质细胞蛋白质稳态的关键决定因素，并提示靶向激活该通路是延缓帕金森病病程进展的一种有前景的策略。
2026-07-14
杨巍维组合作揭示患者源性EGFR R252C突变促进肿瘤进展的新机制
该研究发现了一种新的EGFR突变体（EGFR R252C），揭示了其通过直接磷酸化并激活ERK1/2促进肿瘤进展的新功能，并验证了阿法替尼对该突变肿瘤的临床治疗潜力。
2026-02-06