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Nature:Cas9的“B面人生”——从基因剪刀到免疫记忆的调速器

从一个简单的基因剪刀,到一个复杂的动态调控枢纽,我们对Cas9的认知之旅,恰如科学探索本身的缩影。即使是在被研究得最透彻的领域,也总有令人惊叹的新大陆等待着被发现。

2025-09-08

Nature:CRISPR - Cas9基因编辑外,竟还能这样调控细菌免疫

来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究揭示了CRISPR-Cas9在细菌免疫中的新角色,从而为理解细菌如何适应环境变化提供了新的视角。

2025-09-08

中国博后一作Nature论文:揭开Cas9的新功能——感知crRNA丰度,守护免疫基因深度

这一发现不仅修正了对 Cas9 功能的传统理解,也确立了“游离态” apoCas9 在调节 CRISPR 免疫记忆形成中的核心地位,在CRISPR适应性这块,填补了重要空白。

2025-09-07

Cancer Letters:全基因组CRISPR/Cas9敲除筛选发现MCL1为清除帕博西尼诱导的细胞衰老靶点并改善治疗后免疫抑制微环境

该工作通过全基因组CRISPR/Cas9功能缺失筛选,鉴定出抗凋亡蛋白MCL1是清除CDK4/6抑制剂帕博西尼诱导的结直肠癌衰老细胞的关键靶点,并提出了一种“诱导衰老-联合诱导凋亡”的协同清衰疗法。

2026-04-14

AI设计的OpenCRISPR-1正式挑战Cas9霸主地位,开启基因编辑新范式

OpenCRISPR-1的诞生,是AI赋能生命科学研究的一个缩影。这不再是一个只能在自然界“寻宝”的时代,而是一个我们可以手握“创世蓝图”,与AI一同设计和创造生命分子的新纪元。

2025-08-05

科学家有望利用CRISPR-Cas9基因编辑技术剪掉唐氏综合征患者多余的染色体

结果表明,利用基因编辑技术或能最终在细胞水平上治疗人类21三体综合征。

2025-02-28

Cell Stem Cell | 革新疗法:CRISPR-Cas9基因编辑技术在遗传性肝病治疗中的应用

该研究开发了一种培养系统,用于大规模扩增患者来源的原代人肝细胞(PHHs),为基因敲入提供了一种具有巨大潜力的自体肝细胞来源。

2024-05-26

Mol Ther | 吴皓/杨辉合作研发新型基因编辑工具成功实现遗传性耳聋DFNB9基因治疗

本研究通过单个AAV载体携带CRISPR/Cas13 RNA单碱基编辑系统emxABE,实现了OTOF Q829X遗传性耳聋小鼠安全有效的递送及更高的治疗效率

2023-12-19

《天津市基因和细胞产业促进条例》通过,9月1日施行

《天津市基因和细胞产业促进条例》已由天津市第十八届人民代表大会常务委员会第四次会议于2023年7月27日通过,现予公布,自2023年9月1日起施行。

2023-07-28

2023(第14届)细胞与基因治疗国际研讨会9月上海开幕!

会议名称:2023(第14届)细胞与基因治疗国际研讨会 暨抗体工程与创新免疫治疗技术论坛 大会时间:9月22-23日 大会形式:线下 大会地点:上海富悦大酒店

2023-07-25