Cancer Res：程向东/叶足/沈汉明提出胃癌治疗“合成致死”新策略，靶向PARG让氟尿嘧啶战斗力原地爆表
该研究不仅通过药物筛选发现了PARG抑制剂联合氟尿嘧啶类药物的合成致死策略，更从蛋白翻译后修饰层级揭示了PARG通过“PAR化-泛素化”开关调控RAD51AP1稳定性的全新机制。
2026-07-07
JCI：程向东/叶足/荆吉首次揭示胃癌进展全新机制，PARG去PAR化“解锁”p21降解开关，重塑胃癌细胞周期调控范式
该研究不仅从分子层面解析了胃癌进展的关键调控新机制，提出去PAR化决定p21蛋白命运并驱动肿瘤增殖的全新模型，同时构建了具有明确转化路径的联合治疗框架，为胃癌的精准治疗提供了新的理论依据与方向。
2026-03-05
Mol Cell：PARG目前被认为是一种很有前途癌症治疗靶标
2012年10月31日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，法国国家科学研究中心遗传学和分子和细胞生物学研究所（IGBMC）和斯特拉斯堡学校生物技术（Irebs）研究所在聚（腺苷二磷酸核糖）水解酶（PARG）的相关研究中获得了突破性进展，PARG目前被认为是一种很有前途癌症治疗靶标。他们的研究工作揭示了这种分子在调节基因表达中的作用。
2012-11-18