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CD:促癌蛋白MYC现致命漏洞!贝勒医学院团队发现,MYC促癌过程中会留下抗癌“把柄”

这项研究找出了MYC驱动癌症的隐藏漏洞,首次提出MYC过度激活会通过RNA分解代谢应激的机制诱导细胞死亡。

2024-09-19

Immunity:抑制性共受体Lag3通过限制Myc依赖的代谢程序调节Treg细胞功能

这篇文章揭示了Lag3共受体调节Treg细胞免疫抑制功能的具体机制,Lag3通过PI3K-Akt信号通路抑制Myc的表达,当Lag3缺失后Myc表达升高并激活下游代谢基因的表达。

2024-11-19

Nat Commun:新研究揭示色氨酸促进MYC驱动的肝肿瘤产生机制

这项新的研究表明,由癌基因MYC驱动的肝癌生长特别依赖色氨酸,而色氨酸会转化为 I3P 和其他代谢物。

2024-08-02

David Baker团队开发新型AI蛋白设计模型——LigandMPNN,实现原子上下文条件蛋白序列设计

研究团队开发了一种新型深度学习方法——LigandMPNN,该方法明确地对生物分子系统中的所有非蛋白质成分进行了建模。

2025-04-01

靶向蛋白降解三大未来方向

分子胶降解剂作为一种TPD分子,因其结构上的灵活性,更容易被优化成临床候选药物;此外,二价降解剂的发展速度未来可能会超过一价分子胶。

2024-12-29

Nature:深度视觉蛋白质组学揭示肝脏疾病中的蛋白质毒性新机制

本文研究通过深度视觉蛋白质组学技术为AATD的病理机制提供了全新的视角,相关研究结果不仅揭示了蛋白质毒性的分子基础,还为未来开发新型治疗策略提供了潜在的靶点。

2025-04-20

研究发现NLR蛋白免疫信号新通路

该研究揭示了PIBP4-Rab5a转运机器参与调控NLR蛋白PigmR在细胞膜微区的积累,且PigmR蛋白能够激活微区上的OsRac1蛋白,促进活性氧产生,以增强水稻对稻瘟病的抗性新机制。

2025-01-02

Cell:AI时代的蛋白质从头设计

该文章讨论了基于物理学的建模方法和人工智能(AI)相结合的背景下,蛋白质从头设计领域的当前状态。

2024-12-26

Mol Cancer:环状RNA hsa_circ_0000467通过促进eif4a3介导的c-Myc翻译促进结直肠癌的进展

本研究发现circ467可以通过结合eIF4A3提高c-Myc的蛋白翻译效率,从而促进CRC的恶性进展,该工作为CRC的进展机制和CRC治疗的潜在治疗靶点提供了新的见解。

2024-09-27

G蛋白偶联受体动态激活机制研究获进展

该研究揭示了受体构象变化的时序/动态过程,突破了传统“两态模型(非激活/激活)”的理论框架,发现了毒蕈碱型乙酰胆碱受体激活存在多步骤动态路径的重要特征。

2025-03-29