EASD 2016：赛诺菲2型糖尿病复方新药iGlarLixi控制餐后血糖疗效优于来得时（Lantus）
iGlarLixi是由甘精胰岛素和GLP-1受体激动剂lixisenatide组成，2者具有互补性的降血糖疗效。
赛诺菲 Lantus+lixisenatide降糖组合疗法降糖效果击败 Lantus/lixisenatide单药疗法
糖尿病制药巨头赛诺菲公布了固定剂量组合疗法Lantus（甘精胰岛素）+lixisenatide（GLP-1受体激动剂）的关键III期临床数据，显示与甘精胰岛素或者Lyxumia（lixisenatide）单药疗法相比，该组合疗法能够显著降低血糖水平。
ADA2016：默沙东生物类似物MK-1293治疗1型和2型糖尿病III期临床疗效媲美来得时（Lantus）
MK-1293是来得时的生物类似物，2者具有相同的氨基酸序列，开发用于1型和2型糖尿病的治疗。
诺和诺德长效胰岛素Tresiba治疗1型糖尿病（T1D）低血糖风险显著低于赛诺菲来得时（Lantus）
SWITCH项目证实Tresiba治疗1型糖尿病（T1D）和2型糖尿病（T2D）低血糖风险均显著低于Lantus，再次确证了Tresiba的强大疗效和良好安全性。
诺和诺德长效胰岛素Tresiba治疗2型糖尿病（T2D）低血糖风险显著低于赛诺菲来得时（Lantus）
SWITCH项目证实Tresiba治疗1型糖尿病（T1D）和2型糖尿病（T2D）低血糖风险均显著低于Lantus，再次确证了Tresiba的强大疗效和良好安全性。
ADA 2015：礼来基础胰岛素peglispro治疗1型糖尿病比来得时（Lantus）更有效
peglispro治疗1型糖尿病比来得时（Lantus）更有效，在降血糖方面具有优效性、夜间低血糖风险更低、降低体重。
ADA 2015：礼来GLP-1受体激动剂Trulicity 2型糖尿病头对头研究降血糖优于来得时（Lantus）
Trulicity是一种GLP-1受体激动剂，具有每周注射一次的优势，将成为糖尿病市场的重磅炸弹。
ADA 2015：礼来基础胰岛素peglispro治疗2型糖尿病比来得时（Lantus）更有效
peglispro是首个在III期临床中被证实相较于来得时（Lantus），在降血糖方面具有一致优效性、夜间低血糖风险更低、同时具有体重优势的基础胰岛素。
礼来糖尿病新药或成Lantus竞争对手
在糖尿病治疗领域，赛诺菲（Sanofi）公司的胰岛素药物Lantus无疑是现在的热门。但昨晚礼来公司与勃林格公司（Boehringer ）联合开发的新药LY2605541提供的数据显示，它很可能取代Lantus成为新的畅销药物。 中期实验的数据表明，LY2605541对I型和II型糖尿病患者的血糖控制作用都好于Lantus。进一步的实验表明，服用LY2605541的患者体重下降。