Science子刊：新研究揭示PC-CAR识别肿瘤靶标的结构原理，有助于指导新型CAR-T细胞疗法设计
嵌合抗原受体（CAR）为罕见和难以治疗的癌症开辟了一个令人兴奋的新治疗领域，因为它们能够提供杀死肿瘤细胞的靶向疗法。
Nature：重大进展！开发出新型CAR-T细胞，可以靶向识别以前无法靶向的癌症驱动因子
利用大型数据集和先进的计算方法的力量，他们能够识别出呈现在肿瘤细胞表面上的肽，并且能够用“以肽为中心”的嵌合抗原受体（PC-CAR）T细胞（PC-CAR T细胞）靶向它们，其中PC-CAR T细胞是一类新的经过基因改造的T细胞，可刺激免疫反应，消除肿瘤。
EclinicalMedicine：识别出或能促进白血病患者接受血液和骨髓移植成功率的新型遗传因子
来自Roswell Park综合癌症研究中心等机构的科学家们通过研究发现，除了HLA兼容性外，遗传因素对癌症患者接受血液和骨髓移植后的预后有着非常重要的影响。相关研究结果或会导致血液和骨髓捐赠者及接受者匹配方式的重大改变，并能帮助开发新型疗法来预防患者移植相关的并发症。
Haematologica：揭示一种突变DNA与人类获得性再生障碍性贫血之间的神秘关联
来自日本金泽大学等机构的科学家们通过研究分析了获得性再生障碍性贫血患者机体血细胞的分子和遗传特性，旨在理解引发该病的生物学机制。
2篇Science子刊和1篇Science揭示靶向突变的免疫疗法有望治疗一系列癌症
2021年3月9日讯/生物谷BIOON/---来自美国路德维希中心、卢斯特加尔滕实验室和约翰霍普金斯大学基梅尔癌症中心布隆伯格-基梅尔癌症免疫疗法研究所的研究人员开发出的一种新型靶向免疫疗法方法利用针对遗传上发生变化的蛋白的新抗体来靶向癌症。这些研究人员利用他们的免疫疗法靶向常见的癌症相关的p53肿瘤抑制基因、RAS肿瘤促进癌基因或T细胞受体基因中发生的改变
Science：利用双特异性抗体靶向癌症
2021年3月8日讯/生物谷BIOON/---肿瘤抑制基因TP53（编码的蛋白产物为p53）发生突变后是最常见的癌症驱动基因。然而，在发现p53突变蛋白在癌症中的关键作用数十年后的今天，人们仍然无法获得靶向它的药物。虽然有让发生突变的表皮生长因子受体（EGFR）或BRAF等癌基因编码的蛋白失活的药物，但是肿瘤抑制基因编码的蛋白已经通过突变而失活。通过使用药物
Stem Cells：我国科学家揭示经过基因改造的人多能干细胞可躲避免疫系统识别，从而为产生通用的'现成'细胞移植物奠定基础
2020年9月23日讯/生物谷BIOON/---人类多能干细胞（hPSC）在再生医学领域很有前途，这是因为它们可以产生身体内的所有其他类型的细胞，而且它们有能力无限增殖。然而，它们的潜力受到身体排斥任何“异体”细胞或组织的倾向的阻碍，这种排斥意味着细胞来自捐赠者而不是患者。这种排斥是由于身体的免疫系统将细胞贴上“外来入侵者”的标签，并启动一系列策略来抵御它认
Cell综述深度解读！开发自身免疫性疾病疗法所面临的挑战、进展及展望！
2020年4月21日 讯 /生物谷BIOON/ --自身免疫性疾病是由于机体免疫系统被错误导向攻击宿主自身所引发的一种疾病，如今越来越多的自身免疫性疾病患者需要进行治疗，一般而言，目前的治疗性手段较为广泛且是非疾病特异性的，而且其还会给患者带来很多副作用，因此研究人员就迫切需要开发精准化的早期干预措施，日前，一篇刊登在国际杂志Cell上题为“Challeng
Nat Commun：科学家有望预测癌症免疫疗法的成功率！
2020年3月14日 讯 /生物谷BIOON/ --抗癌疗法令人沮丧的一点就是，目前并没有一种药物适合所有癌症患者，大多数药物都能对某些患者群体有效，但对相同类型癌症的其它患者似乎并没有治疗效果，近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自魏茨曼科学研究所等机构的科学家们通过研究识别出了新型的标志物，其或能帮助预测哪
科学家鉴别出新型T细胞 或有望帮助开发通用型抗癌疗法
2020年2月20日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项发表在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中，来自卡迪夫大学等机构的科学家们通过研究发现了一类新型的杀伤性T细胞，其或有望为开发“一刀切”的癌症疗法带来希望；基于T细胞的癌症疗法是目前癌症治疗的典范，其是通过将来自患者体内的免疫细胞进行移除、修饰并重新输送到患者体内来摧毁患者体内