重新定义淋巴瘤治疗！武田抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(安适利，维布妥昔单抗)获中国正式批准！
Adcetris已批准6个成人适应症，该药是一种靶向CD30的抗体药物偶联物(ADC)，已成为CD30阳性淋巴瘤的基础护理药物！
2020-05-16
CD30 CAR-T细胞疗法！特沙生物在研产品获美国FDA再生医学先进疗法(RMAT)资格，总缓解率超过70%
2020年02月29日讯 /生物谷BIOON/ --Tessa Therapeutics（特沙生物医疗科技公司）是总部位于新加坡的国际生物技术公司，致力于开发用于治疗癌症的下一代细胞疗法。近日该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其CD30定向自体嵌合抗原受体T细胞（CD30 CAR-T）疗法再生医学先进疗法（RMAT）资格，用于复发或难治性CD3
2020-02-29
武田药物Adcetris条件性批准获CHMP积极意见
2012年7月20日讯 /生物谷BIOON/ -- 武田（Takeda）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）就Adcetris（brentuximab vedotin） 用于2种适应症的有条件批准（conditional approval）发表了积极意见：（1）用于成人患者复发性/难治性CD30+霍奇金淋巴瘤（HL）或已接受过自体干细胞移植（ASCT）的HL或先前已接受过至少
2012-07-23
Seattle Genetics更新治疗霍奇金淋巴瘤（HL）药物ADCETRIS存活数据
6月14日，Seattle Genetics公司发布单剂ADCETRIS（brentuximab vedotin）的最新存活数据——来自治疗接受过自体干细胞移植（ASCT）的复发或难治性霍奇金淋巴瘤（HL）患者的关键性临床试验。最新数据显示，在26.5个月后的中值随访时未达到中位生存期。 公司表示，关键性临床试验在102位接受过ASCT的复发性或难治HL患者中进行。
2012-06-15