Nat Chem Biol：赵蔚/董鹏揭示Resminostat靶向HDAC1凝聚体克服肿瘤耐药的药理机制
本研究揭示了一种不依赖去乙酰化酶活性的HDAC1凝聚化机制，该机制以独特方式调控替莫唑胺的治疗反应，为潜在治疗策略的开发提供了重要见解。
2026-01-22
“第五期新酶设计与酶技术应用”专题培训班的通知
为了紧跟产业链发展需求，加强人才建设我单位决定于2026年4月24-26日在湖北武汉市举办第五期“新酶设计与酶技术应用专题培训班”。
2026-03-06
PNAS：天津医科大学张锴团队发现ENO1入核耦合HDAC1通过局部PEP抑制驱动组蛋白乳酰化
该研究为系统解析活细胞中内源性HDAC互作网络，作者开发了BimPL，这是一种由双功能分子介导的邻近标记策略。
2026-07-04
同济江华 / 李宇飞团队 HDAC1 纳米囊泡微针双通路促毛发生长
该研究通过生物工程与递送系统创新融合，阐明了 HDAC1 在 AGA 发病中的关键作用，构建了兼具靶向性、微创性和长效性的新型治疗平台。
2026-01-10
Nat Communi：北京大学郑晓峰/常英军发现联合靶向HDAC8与XPO1可逆转表观遗传紊乱并清除白血病细胞
本研究阐明，ESCO2缺失通过造成SMC3乙酰化水平降低，诱发表观遗传紊乱，并为NPM1突变型AML提供了潜在治疗策略。
2026-06-17
PNAS：红细胞增多的“门卫失职”，中国海洋大学卢玲/郝杰杰发现MORC2缺失让HDAC4溜进去稳定HIF-1α
该发现揭示了一条先前未被认识的涉及MORC2和HDAC4的控制HIF-1α稳定性的调控轴，并为HIF信号如何在生理和病理条件下被精细调控提供了机制性见解。
2026-08-12
NSR：云南大学赵卉 等开发新型纳米酶—六重酶活性“集于一身”，三重细胞死亡通路协同抗癌
该发现表明，MOF-818可以作为多酶模拟支架，用于工程化共递送组合治疗药物的靶向纳米平台，从而实现联合抗肿瘤治疗。
2026-06-03
Nat Communi：首都医科大学赵奕楠等发现乳酸改写小胶质细胞“身份”，H4K12la驱动修复程序，HDAC1是表观遗传刹车
本研究证实，乳酸驱动的表观遗传调控轴主导小胶质细胞状态转换，为神经炎症性疾病的代谢干预提供可靶向的治疗靶点。
2026-08-11
Nat Communi：高尿酸血症的"长效酶替代"新方案：中国学者发现苹果酸脂质纳米颗粒递送circRNA尿酸酶
本研究构建一种源自苹果酸、兼具抗氧化与低免疫原性特征的脂质纳米颗粒递送平台，用于递送编码分泌型尿酸氧化酶的环状RNA，以治疗高尿酸血症及其并发症。
2026-08-16