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肝癌(HCC)免疫治疗!默沙东Keytruda治疗亚洲HCC患者3期临床成功:显著延长总生存期!

与安慰剂+最佳支持护理(BSC)相比,Keytruda+BSC显著延长了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),提高了客观缓解率(ORR)。

肝癌(HCC)免疫治疗!BMS自愿撤回Opdivo(欧狄沃)美国加速批准适应症:单药治疗接受过索拉非尼的HCC患者!

截至目前,阿斯利康、默沙东、罗氏均已撤回了各自抗PD-(L)1疗法在美国的部分加速批准适应症。

邢宝才教授:“T+A”助力改写HCC患者结局,联合治疗前景令人期待

 肝癌是全球常见的恶性肿瘤之一,其中我国肝癌每年新发病例占全球的一半左右。患者数量多、死亡率高、治疗手段有限是我国肝癌防治面临的主要挑战。免疫联合疗法的出现,为晚期肝癌患者带来全新的治疗选择。

孟志强教授 | IMbrave150研究OS结果“再创佳绩”,“T+A”开启HCC治疗新篇章

我国是“肝癌大国”,中国每年肝癌新发病例和死亡病例都占到了全球的一半以上 。免疫联合疗法的出现,为肝癌免疫治疗打开了一扇“天窗”。

开拓药业ALK抗体+Opdivo二线治疗HCC数据亮眼:客观缓解率40%

 12月9日,开拓药业宣布其将在2021年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上通过海报(Poster)的方式公布ALK-1抗体GT90001联合PD-1抗体Nivolumab二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者II期试验的积极数据。结果显示,联合疗法的疗效令人鼓舞且安全性良好。2021年ASCO GI将于当地时间2021年1月15日-

肝细胞癌(HCC)新药!武田口服酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx(卡博替尼)获日本批准!

在多吉美(索拉非尼)治疗失败的患者中,Cabometyx显著延长了生存期。

肝细胞癌(HCC)新药!武田口服酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx(cabozantinib)在日本提交申请!

2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis公司近日宣布,其日本合作伙伴武田制药(Tekada)已向日本卫生劳动福利部(MHLW)申请批准生产和销售靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib),用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的治疗。随着此次申请提交,Exelixis将从武田收到一笔1000万美

达伯舒®联合抗VEGF单抗用于一线HCC的研究完成首例患者给药

信达生物制药(香港联交所代码:01801)今天宣布,创新肿瘤药物达伯舒®(重组全人源抗 PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt®,化学通用名:信迪利单抗注射液)联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(IBI305)用于一线肝细胞癌的临床研究(ORIENT-32)完成首例患者给药。信达生物制药今天宣布,创新肿瘤药物达伯舒 ®(重组全人源抗PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt ®,化学通用

肝癌二线治疗重大进展!礼来Cyramza在高甲胎蛋白肝细胞癌(HCC)患者中显著改善生存

2019年1月22日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,评估Cyramza(ramucirumab,雷莫芦单抗)作为一种单药疗法二线治疗高甲胎蛋白(AFP-High,α-甲胎蛋白[AFP]≥400ng/ml)肝细胞癌(HCC)患者的全球性III期临床研究REACH-2数据已在线发表于《柳叶刀肿瘤学》(The Lancet Oncology)。这些数据也于本

免疫疗法治疗肝癌!罗氏突破性组合疗法Tecentriq+Avastin一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)疾病控制率高达75%

2018年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO2018)上公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合Avastin(中文品牌名:安维汀,通用名:bevacizumab,贝伐单抗)治疗不可切除性或晚期肝细胞癌(HCC)的Ib期临床研究(NCT02715531)的最新数