STTT：隗佳/张义成/周晓曦团队揭示，双靶点CAR-T细胞疗法具有治愈TP53突变癌症的潜力
该研究表明，单独使用双靶点 CD19/CD22 CAR-T 细胞疗法，或联合自体干细胞移植，在 TP53 基因突变的复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中具有治愈潜力。
2026-02-18
Autophagy：克罗恩病纤维化治疗新靶点，广州医科大学程旸等团队发现靶向WNT2B恢复自噬功能可减轻肠道纤维化
该研究发现揭示了WNT2B一种完全独立于其经典配体-受体信号传导的非经典细胞内功能，并将WNT2B确立为CD及其他自噬相关纤维化疾病的潜在治疗靶点。
2026-06-23
Adv Sci：海军军医大学刘星光等团队发现广谱抗病毒新靶点：RBM25通过调控Rab22a mRNA稳定性阻断病毒入侵
本研究证实RNA结合蛋白RBM25是强效广谱宿主抗病毒因子，其抗病毒作用不依赖I型干扰素（IFN-I）通路。
2026-06-28
Cell Death & Differ：哈尔滨医科大学张清媛等团队发现CCR7缺失中断微环境依赖的恶性转化，为滤泡性淋巴瘤干预提供新靶点
本研究揭示了CCR7通过协调记忆B细胞迁移动力学及重编程生发支持性微环境，在驱动记忆B细胞恶性演进中的先前未被认知的作用。
2026-06-11
Cell子刊：广东医科大学赖天文等团队锁定哮喘治疗新靶点：SIRT6抑制剂通过抑制巨噬细胞糖酵解，缓解中性粒细胞型哮喘
本研究结合大量临床人源样本与中性粒细胞型哮喘小鼠模型，证实巨噬细胞 SIRT6是调控重症哮喘气道中性粒细胞浸润的关键分子。
2026-05-01
Cell子刊：广东医科大学赖天文等团队锁定哮喘治疗新靶点，SIRT6抑制剂通过抑制巨噬细胞糖酵解，缓解中性粒细胞型哮喘
本研究揭示了SIRT6介导的代谢重编程在中性粒细胞型哮喘中的核心作用，证实SIRT6可作为该疾病极具潜力的新型治疗靶点。
2026-04-30
STTT：任贺/路国涛团队揭示脂肪肝促进胰腺癌的新机制，并提出治疗新靶点
该研究表明，代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）通过巨噬细胞移动抑制因子（MIF）-CD44 信号轴加速胰腺导管腺癌（PDAC）的进展和转移。
2026-01-26
PNAS：郑禄枫/姜昊文团队发现免疫治疗新靶点：阻断ZFP36可解除T细胞“刹车”，与PD-1抑制剂协同对抗膀胱癌
该研究通过整合空间代谢组学与空间转录组学，系统描绘了膀胱癌组织中不同区域的代谢与转录图谱，揭示了肿瘤区域间显著的异质性及免疫相关的代谢重编程现象。
2026-04-19
Hepatology：复旦大学柯爱武/沈英皓鉴定肝癌仑伐替尼耐药新靶点MASTL，阻断其下游PAK4表达可有效恢复药物敏感性
由应激诱导的STK24激活的MASTL/YBX1/PAK4轴在仑伐替尼耐药中起关键作用。通过靶向MASTL抑制该轴，可有效克服HCC的仑伐替尼耐药。
2026-03-30