礼邦医药宣布与 R="Red">R1 TheRapeutics 达成 AP306 股权及海外授权合作协议
AP306 是一款同类首创（fiRst-in-class）的泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，正在开发用于治疗接受透析的慢性肾脏病（CKD）患者的高磷血症
NSMB：徐华强/赵丽华团队解析PTH1R="Red">R–β-aRRestin核心结合结构，揭示G蛋白偏向性药物设计机制
该研究解析了PTH1R与β-aRRestin 1（βaRR1）形成核心结合（coRe engagement）状态的高分辨率冷冻电镜结构，并基于结构提出G蛋白偏向性配体设计原则。
J R="Red">R Soc InteRface：随机碰上负反馈，先激活的卵泡顺手把门关上了
优势卵泡选择依赖FSH阈值与雌二醇负反馈构成的随机时间窗口，第一个被激活的卵泡通过抑制FSH关闭选择通道，从而在多数月经周期中只选出一个卵泡。
杨巍维组合作揭示患者源性EGFR R="Red">R252C突变促进肿瘤进展的新机制
该研究发现了一种新的EGFR突变体（EGFR R252C），揭示了其通过直接磷酸化并激活ERK1/2促进肿瘤进展的新功能，并验证了阿法替尼对该突变肿瘤的临床治疗潜力。
Nat Communi：刘志红院士团队解析PTH1R="Red">R–β-aRRestin复合物结构，阐明下游信号调控机制，为肾性骨病治疗开辟新路
该研究首次成功解析了PTH1R与β-aRRestin1（βaRR1）的激活态复合物三维结构，在原子层面揭示了这一关键相互作用模式。
金赛药业NK3R="Red">R拮抗剂显著改善女性更年期潮热II期研究结果发表于国际期刊《Menopause》
近日，长春高新子公司金赛药业自主研发的选择性神经激肽3受体（NK3R）拮抗剂GS1-144（又名Gensci074）针对中国绝经后女性中重度血管舒缩症（VMS，主要表现为潮热和夜间盗汗）的II期临
Adv Sci：IBD的“胸腺-肠道轴”，广州医科大学王立富等揭示胸腺通过IL-7R="Red">R⁺ EVs给结肠发送炎症信号
本研究首次揭示IBD发病机制中由富含IL-7R的EVs介导的胸腺-肠道通讯轴，也解释了IBD高发于儿童与青年人群的原因。靶向该信号轴有望为IBD治疗提供全新干预策略。
JCI：华中科技大学王慧/张进祥揭示TLR4在TRegs中的重要作用，用以减轻肝脏I/R="Red">R损伤
该研究表明TLR4在肝脏手术应激模型中维持TReg介导的对不良结果的保护作用。
Mol Cell：天津医科大学石磊/余鹰等发现肿瘤的“R="Red">R-loop清理工”REXO4，清除基因组垃圾，同时也关掉免疫警报
作者的研究为m6A如何与外切核酸酶在R-loop清除和基因组维持中偶联提供了机制见解，并揭示了一种可成药的表观转录机器，该机器限制先天免疫应答并使SCC实现免疫逃逸。
Autophagy：化疗心脏毒性的“帮凶”找到了，上海交通大学邵琴等发现CX3CR1⁺巨噬细胞通过CSF1R="Red">R劫持PARP1降解通路
本研究揭示了一种新机制，即CX3CR1⁺巨噬细胞通过CSF1R-PARP1-IL1B-线粒体自噬信号轴调控心肌细胞功能，为多柔比星诱导的心肌病的靶向治疗提供了新的理论基础和干预策略。