引正基因首个体内基因组编辑药物GEB-101获得FDA新药临床试验批准 用于治疗TGFBI相关角膜营养不良
一直致力于开发基因组编辑治疗方案的临床阶段初创公司引正基因(GenEditBio)今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药临床试验(IND)申请，将启动首个体内基因组编辑研究性药物 GE
2026-01-05
中山大学大学发表最新EB病毒方面的Nature论文
该研究提出，R9AP 是 EBV 感染 B 细胞和上皮细胞的关键通用受体，可作为预防 EBV 感染的潜在新靶点，为开发高效抗 EBV 疫苗奠定了基础。
2025-06-20
上海交通大学夏强等团队通过体内基因编辑疗法YOLT-101为家族性高胆固醇血症提供根治新希望
本研究报道了一项正在进行的临床试验的中期结果，该试验旨在评估单次递增剂量YOLT-101用于HeFH患者PCSK9基因编辑的安全性、耐受性和有效性。
2026-03-10
告别乙肝，全球首个针对慢性乙肝的细胞治疗产品SCG101V获批临床
2025年7月4日，国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA）批准星汉德生物（SCG）乙肝病毒（HBV）特异性T细胞受体（TCR）工程化T细胞治疗——SCG101V新药1/2期
2025-07-07
Nature子刊：曾木圣/张华/孙聪团队发现首个EB病毒感染上皮细胞的主要受体
该研究利用 CRISPR-Cas9 筛选技术，确定了 Desmocollin 2 蛋白（DSC2）是上皮细胞感染中 EBV 的主要进入受体，并首次发现了 DSC2 可介导 EBV 感染非人源细胞系。
2025-07-28