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Cell子刊:魏文胜团队利用碱基编辑器筛选绘制DNA损伤应答功能元件图谱

该研究通过碱基编辑器筛选,绘制了DNA损伤应答功能元件图谱。

2024-12-18

PARP1降解新突破:180055精准打击肿瘤细胞且无DNA捕获效应,开启癌症治疗新曙光

本研究合成的PROTAC 180055可有效且选择性地降解PARP1、抑制其活性,无DNA捕获效应,在体内外对BRCA突变肿瘤细胞具杀伤性且对正常细胞影响小,是有前景的抗癌化合物。

2025-01-07

Nature:人类DNA的快速进化让我们拥有了最强大脑,但也带来了自闭症等脑部疾病

研究团队筛选出了 20 个人类 HAR 及其黑猩猩同源序列,利用单细胞 CRISPR 干扰(CRISPRi)技术进行功能表征,并验证了这些序列具有物种特异性的基因调控作用。

2025-03-07

Cell:华人团队发现真核生物的新型DNA甲基化修饰,并揭示其对精子功能至关重要

该研究拓展了我们对于真核生物表观遗传学的认知,发现了参与生殖发育过程至关重要的表观遗传学新修饰,开创了 4mC 在真核生物中功能的研究新方向,拓展了表观遗传学领域的边界。

2025-04-12

Cell:我国科学家揭示ecDNA维持与DNA损伤应答之间的相互作用

这项研究为我们深入理解 ecDNA 在肿瘤中的功能和机制提供了宝贵的见解,并为开发新的癌症治疗策略指明了方向。

2025-05-03

Sci Adv:线粒体DNA在白血病发生过程中或扮演着被低估的重要角色

本文研究提供了确凿的证据表明,低水平至中等水平的mtDNA突变会促进白血病的发生,而线粒体功能的完全破坏则会产生相反的影响效应,从而从根本上能阻断肿瘤的生长。

2025-01-08

哈佛学者开发出下一代基因编辑技术——点击编辑!无需DNA双链断裂,实现精准、多功能基因编辑

这项研究开发了一种新型基因编辑技术——点击编辑,使用HUHe介导的共价clkDNA定位到DDP的目标位点,从而实现精确和通用的基因组写入。

2024-07-29

心力衰竭的66个致命漏洞,你的DNA里藏着解药

这项跨越国的基因解密工程,不仅让我们在对抗心力衰竭的征途上迈出关键一步,更预示着精准医疗时代的全面到来。

2025-03-06

Nature:基因编辑研究新突破 STITCHR技术有望让基因修复更精准

来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种名为STITCHR的新技术,其或有望为基因编辑领域带来新的希望。

2025-04-17

研究开发出通用型高通量单细胞多组学新技术

该团队自主研发了新型单细胞多组学测序技术UDA-seq,基于组合标记技术路线优化升级广泛使用的液滴微流控平台,实现了细胞通量和假单细胞率的“解偶联”,突破了通量限制。

2025-01-30