天花治疗药物！美国FDA批准Tembexa(brincidofovir)：第一个用于所有年龄段的天花抗病毒药物!
Tembexa是第一种被批准用于所有年龄组的天花抗病毒药物，包括婴儿和吞咽困难患者。
白血病新药！Chimerix签署6亿美元协议获CX-01独家权利，一线治疗AML完全缓解率高达89%
2019年08月02日讯 /生物谷BIOON/ --Chimerix是一家临床阶段的生物制药公司，致力于加速对癌症及其他重大疾病患者生活有显著影响的创新药物开发。近日，该公司宣布与Cantex制药公司就抗癌药CX-01达成了一项全球独家许可协议。Chimerix公司计划迅速推进CX-01至III期临床开发，在2020年年中启动一线治疗急性髓性白血病（AML）的III期注册研究。在II期临床研究中，
Chimerix新型抗病毒药物brincidofovir多剂量递增I期研究获积极数据
2018年10月07日讯 /生物谷BIOON/ --Chimerix是一家位于美国北卡罗来纳州的小型生物技术公司，专注于发现、开发、商业化创新性的抗病毒药物，以解决未满足的医疗需求。近日，该公司在美国旧金山举行的2018年美国感染性疾病周（IDWEEK2018）上公布了实验性抗病毒药物brincidofovir（BCV）多次剂量递增（MAD）I期临床研究的数据。该研究在27例健康受试者中评估了静脉
美国FDA授予Chimerix公司天花治疗药物brincidofovir孤儿药资格
2018年6月9日讯 /生物谷BIOON/ --Chimerix是一家位于美国北卡罗来纳州的小型生物技术公司，专注于发现、开发、商业化创新性的抗病毒药物，以解决未满足的医疗需求。近日，该公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已授予实验性药物brincidofovir治疗天花（smallpox）的孤儿药资格（ODD）。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，
壮士断腕！Chimerix终止两项临床研究
著名生物医药公司Chimerix最近被迫宣布终止其抗病毒药物brincidofovir的两项相关临床三期研究。公司做出这一决定是基于刚刚公布的一项利用brincidofovir治疗巨细胞病毒感染的临床三期研究。
Brincidofovi有望成为器官移植患者的抗病毒首选药物
一般而言，腺病毒不会对人体健康造成大的威胁，因为人体免疫系统就可以应对它所引起的呼吸或消化系统感染，但对于骨髓移植或其他器官移植的病人，腺病毒感染往往是致命的，死亡率高达80%。 市场上尚且没有经FDA批
两种抗病毒药物将进入治疗埃博拉病毒快速临床研究阶段
今年世界医药健康领域最为重大的事件莫过于爆发在西非的埃博拉疫情。这一疫情造成了数以千计的患者死于非命。而这一疫情，也迫使生物医药产业和世界各国政府开始正视目前治疗埃博拉病毒药物空白的这一事实。
Chimerix药物研究拒绝招募重病儿童引争议
2014年3月13日讯 /生物谷BIOON/ --最近Chimerix生物技术公司和其CEO Kenneth Moch处在舆论的风口浪尖上。原因就是公司开发的用于治疗免疫缺陷症患者腺病毒感染药物三期研究中拒绝了一名重病垂死的儿童使用该药物。Mo
默沙东斥资1.685亿美元用于购买Chimerix抗HIV药物
2012年7月24日讯 /生物谷BIOON/-- 制药公司Chimerix遇到了它的第一个重大合作伙伴。默沙东公司提供了1750万的前期资金用于收购其处于研究中期的抗HIV药物CMX157，并许诺最多将提供1.51亿美金。CMX157可能在未来用作鸡尾酒疗法中的一个组分。 对于Chimerix这是一个十分关键的交易。