FDA委员会：安全性问题不妨碍赛诺菲MS药物Lemtrada的获批
FDA顾问委员认为赛诺菲MS药物Lemtrada安全性问题，并不妨碍该药的批准，但对相关临床研究的质量表示了担忧。
邓建民当选美国先进医疗技术协会中国委员会主席
BD全球运营委员会委员，公司副总裁、大中华区总经理邓建民（James Deng）日前当选美国先进医疗技术协会（AdvaMed）第一届中国指导委员会的主席。本届中国指导委员会共有包括BD在内的九家跨国企业总经理级别人员入选，包括BD、百特医疗、波士顿科学、卡地纳健康、柯惠医疗、爱德华医疗、强生、圣裘德医疗、史赛克。
武田Entyvio®（vedolizumab）获欧洲人用药品产业委员会积极意见
2014年3月21日，武田药品工业株式会社（武田）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）对 Entyvio®（vedolizumab）持积极意见。
诺和诺德减肥药liraglutide获得FDA专家委员会支持
FDA下属专家委员会最近以14票赞成1票反对的绝对多数表示支持诺和诺德开发的减肥药物liraglutide。为诺和诺德最终将其推上市场扫清了又一个障碍。
国家卫生和计划生育委员会召开安全生产工作会议
6月8日，国家卫生和计划生育委员会在京召开机关和直属联系单位安全生产工作会议，部署切实加强安全生产工作。国家卫生计生委副主任崔丽出席会议并讲话。会议由国家卫生和计划生育委员会办公厅主任于学军主持。 崔丽传达了国务院常务会议和全国安全生产电视电话会议精神，分析了当前卫生计生安全生产形势，对卫生计生委机关、各直属联系单位及在京委属（管）医院安全生产工作提出了明确要求。
FDA委员会建议批准吉利德丙肝新药sofosbuvir
2013年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德（Gilead）10月25日宣布，FDA抗病毒药物顾问委员会（ADAC）一致投票（15:0）认为，现有数据支持了批准实验性核苷类似物sofosbuvir联合利巴韦林（ribavirin）用于基因型2和基因型3慢性丙型肝炎（hepatitis C）成人患者的治疗。
欧盟委员会新增15个微生物耐药性研发项目
FDA委员会建议批准Chelsea药物Northera
Chelsea制药1月15日宣布，FDA心血管和肾脏药物顾问委员会（CRDAC）以16比1的投票结果，建议批准该公司的药物Northera（droxidopa，屈昔多巴），用于原发性自主神经衰弱
