瞄准癌症起源的“关键窗口”：《Cell》揭示胰腺癌恶性前夜的脆弱细胞状态，为拦截治疗提供新靶点
该研究发现，胰腺癌的恶性转变并非仅仅是积累更多突变，而是依赖于一种特殊的“祖细胞样”细胞状态。这种状态像一个“关键枢纽”，将驱动突变、细胞可塑性（转变身份的能力）和异常的肿瘤微环境三者联系在一起。
2026-04-18
首次实时看清癌症关键受体的“社交动态”：《Cell》绘制ErbB家族二聚化全景图谱
这项研究全景式解析了ErbB受体家族的动态“社交图谱”。它不仅揭示了HER3同源二聚体这一新的调控维度，还精准刻画了不同致癌突变如何从动力学层面重塑受体相互作用，从而持续驱动癌信号。
2026-05-06
Cell Rep：FOXA1 突变劫持 AR 通路驱动前列腺癌，精准治疗新靶点揭秘
FOXA1不同突变重编程染色质、改变前列腺上皮谱系特化，插入缺失突变诱导基底样状态，截短及错义突变驱动L1管腔分化，依赖AR-FOXA1杂合基序与POU2F1协同作用，体内可促成基底样向L1表型转变。
2026-02-13
免疫蛋白酶体“黑化”神经元，《Cell》解密多发性硬化症神经退变新机制
该研究为多发性硬化症以及可能其他神经退行性疾病中蛋白酶体功能障碍提供了一个统一的解释，将炎症与代谢紊乱联系起来，并为有针对性的神经保护疗法提供了机会。
2026-02-09
《Cell》发现强迫症“症状开关”：眶额皮层前内侧低频伽马活动与症状动态相关，深部脑刺激可调控
该研究进行了一项颅内监测实验，以确定人类 OFC 中与强迫症症状相关的高分辨率神经生理学关联，为指导诸如深部脑刺激等治疗策略提供了机制上的见解。
2026-02-04
《Cell》构建首个全面的人脑病理tau蛋白分子特征图谱，揭示不同疾病病理tau的独特分子特征，实现精准分类
本研究确定了与tau病相关的一些特定疾病标志物和治疗靶点，并为治疗及疾病机制研究所需的药代动力学建模提供了关键的定量信息。
2026-02-03
杭州师范大学×浙江大学×西湖大学合作Cell子刊：生物打印“会生病”的人工动脉
在这项最新研究中，研究团队开发了按需挤出（extrusion-on-demand，EoD）生物打印技术，构建出具有微米级结构保真度（内膜、中膜和外膜）与可定制宏观几何形状的动脉模型。
2025-11-19
Cell Metab：肠道产生的代谢物在控制肥胖和糖尿病方面发挥着核心作用
研究发现，健康小鼠的肝门静脉中有111种代谢物富集，外周血液中有74种代谢物富集。然而，当易患肥胖和2型糖尿病的小鼠暴露于高脂饮食时，肝门静脉中富集的代谢物数量从111种减少到48种。
2025-11-28
Cell：山东大学孙金鹏/于晓/杨帆团队等揭示 II 类嗅觉受体介导的脂肪酸气味识别机制
该研究为理解嗅觉受体进化及鼻外表达的 II 类气味受体的生理功能提供支撑，助力靶向嗅觉受体的药物研发。
2026-01-27