Nat Commun：我国科学家开发出微型化的Cas13，有望简化基因编辑
CRISPR-Cas 在治疗和治愈人类疾病方面大有可为。科学家们可以通过腺相关病毒（AAV）载体将CRISPR元件导入大量哺乳动物细胞，这是为数不多的方法之一。AAV载体很小，因此很难将大型 Cas
Cell：开发出利用CRISPR抵抗流感病毒和SARS-CoV-2的新型抗病毒策略
2020年4月22日讯/生物谷BIOON/---目前，全球正面临着2019年新型冠状病毒病（COVID-19）的大流行，这种疾病由新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）引起，目前尚无针对它的预防性疫苗或行之有效的药物治疗。据预测，研制出安全有效的预防COVID-19的疫苗将需要12到18个月的时间，届时可能有数百万人受到感染。随着全球
2018年9月Cell期刊不得不看的亮点研究
2018年9月30日/生物谷BIOON/---2018年9月份即将结束了，9月份Cell期刊又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与各位分享。1.Cell：癌症免疫疗法重大进展！揭示MHC-II在其中的重要作用doi:10.1016/j.cell.2018.08.048癌症免疫疗法---提高患者自身免疫系统的努力，让它自己能够更好地抵抗癌细胞---已为一些之前难以治疗的癌症带来了巨大的希
2018年9月CRISPR/Cas最新研究进展
2018年9月30日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 即将过去的9月份，有哪些重大的CRISPR/Cas研究或发现
Cell：首次解析出CRISPR-Cas13d的三维结构，有助揭示它的RNA靶向机制
2018年9月23日/生物谷BIOON/---源自最初在细菌中发现的基因，CRISPR被描述为“分子剪刀”。它将一段遗传密码换成另一段遗传密码。在CRISPR-Cas9系统中，Cas9是切割DNA的酶。在过去几年中，CRISPR-Cas9已走出了实验室工作台，进入了公共的时代思潮。这种基因编辑工具CRISPR-Cas9有望校正个体细胞内的缺陷，并有可能治愈或阻止许多人类疾病。但是CRISPR-Ca
Cell：重磅！发现靶向RNA的CRISPR/CasRx
小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会2018年3月24日/生物谷BIOON/---大多数人都听说过CRISPR/Cas9基因编辑技术，它作为靶向性的分子剪刀，切割致病性的基因，并利用健康的基因加以替换。但DNA仅是故事的一部分；许多遗传疾病是由RNA（特别是mRNA）上存在的问题引起的，其中mRNA是DNA经转录后产生的，所产生的mRNA经翻译后产生蛋白。如今，在一项新的研究中，来自