Cell Rep：非催化型PTPRZ1调控胶质母细胞瘤侵袭新机制
本研究通过自主构建的人源类器官肿瘤移植系统，证实肿瘤微环境中的PTPRZ1以非催化方式驱动胶质母细胞瘤间充质转化及肿瘤微管延伸，为该恶性脑癌提供全新治疗靶点与实验模型。
Nat Cell Biol：三大因素决定管腔形态，囊性疾病治疗迎新思路
研究结果表明，胰腺类器官中管腔的形状和结构，取决于细胞增殖速度、管腔内压力以及管腔周围上皮细胞的通透性这三大核心因素，三者的动态平衡最终塑造了管腔的最终形态。
Cancer Res：肿瘤布下“天罗地网”抵抗免疫治疗，中山大学张志凌等团队发现SAA1是幕后指挥官，驱动NETs阻碍T细胞攻击
SAA1通过TLR2/NF-κB轴驱动NETs形成并诱导CD8⁺ T细胞功能障碍，从而促进肾细胞癌的免疫治疗耐药。靶向SAA1可能为克服肾细胞癌的免疫耐受提供一种有前景的治疗策略。
Cancer Res：免疫治疗的“双刃剑”之谜破解！四川大学石虎兵等团队发现区分导致“友军误伤”的T细胞，找到精准干预新靶点
该研究通过单细胞水平对主要受irAE影响器官的免疫生态系统进行分析，以探究驱动irAEs发生的机制。
Cell：北京大学魏文胜团队开发新一代RNA编辑平台——LEAPER 3.0，实现精准、安全的基因修复
该研究推出了新一代RNA编辑平台——LEAPER 3.0，它通过引入AlphaFold 3结构预测技术，为ADAR酶与引导RNA的相互作用绘制了高精度“地图”，从而实现了理性设计。
Cell子刊：华中科技大学刘莉团队发现，每天5克燕麦β-葡聚糖，让免疫治疗“如虎添翼”
该研究首次揭示燕麦β-葡聚糖通过选择性富集肠道有益菌普拉梭菌，进而增加其代谢产物丁酸（butyrate）和吲哚丙酸（IPA），协同增强抗PD-1治疗对结直肠癌的疗效。
Cell：突破经典运输模型——细胞为“超大RNA快递”开辟核膜绿色通道，特殊“分拣员”与“打包机器”协同护航
该研究利用电子显微镜和荧光显微成像技术，首次在哺乳动物细胞中清晰捕捉到核膜出芽的自然过程，并揭示了它所运输的关键“货物”及其精密的分子调控机制。
首次实时看清癌症关键受体的“社交动态”：《Cell》绘制ErbB家族二聚化全景图谱
这项研究全景式解析了ErbB受体家族的动态“社交图谱”。它不仅揭示了HER3同源二聚体这一新的调控维度，还精准刻画了不同致癌突变如何从动力学层面重塑受体相互作用，从而持续驱动癌信号。
Cell子刊：清华大学蓝勋等团队发现特殊巨噬细胞表面呈递抗原，实则为“策反”免疫抑制细胞
通过整合10种癌症的单细胞RNA-seq数据，研究发现肿瘤富集TAM普遍表现出较高的吞噬作用和MHC-II介导的抗原呈现，这与典型的肿瘤促进型M2巨噬细胞不同。
瞄准癌症起源的“关键窗口”：《Cell》揭示胰腺癌恶性前夜的脆弱细胞状态，为拦截治疗提供新靶点
该研究发现，胰腺癌的恶性转变并非仅仅是积累更多突变，而是依赖于一种特殊的“祖细胞样”细胞状态。这种状态像一个“关键枢纽”，将驱动突变、细胞可塑性（转变身份的能力）和异常的肿瘤微环境三者联系在一起。