复旦大学邱敏团队开发单组分LNP递送系统，用于mRNA癌症疫苗
该研究开发了一种基于二甲胺（DMA）类脂分子的单组分 LNP 递送系统——OncoLRC，能够将 mRNA 高效靶向递送至脾脏抗原呈递细胞，并激活强大的抗肿瘤免疫反应。
2025-12-06
J Control Release：纳米抗体LNP靶向肠上皮APN，破解mRNA肠道递送与跨屏障难题
本研究构建了氨肽酶N靶向的纳米抗体功能化脂质纳米颗粒平台，实现mRNA向肠上皮细胞特异性递送及跨肠道上皮屏障转运，为mRNA疗法精准递送提供通用技术方案。
2025-11-25
江绍毅团队开发具有低反应原性和高肿瘤抗原表达的mRNA-LNP癌症疫苗
在这项最新研究中，研究团队开发出一种膜去稳定化两性离子可电离脂质，其通过促进内体逃逸增强 mRNA 表达，同时降低炎症反应原性。
2025-12-23
Cell论文揭秘：核苷修饰的mRNA与LNP完美协作，缺一不可
该研究揭示了 mRNA 疫苗在体内激发强大的免疫反应，是其两大核心组件——核苷修饰的 mRNA 和脂质纳米颗粒（LNP）——默契配合的结果。
2025-12-21
Science：程柯团队开发自复制RNA-LNP疗法，一针肌肉注射，持久治疗心肌梗死
该研究开发了一种脂质纳米颗粒递送的自复制 RNA 疗法，只需单次肌肉注射，即可在体内持续表达心脏保护因子，显著改善心肌梗死后的心脏功能和心室重构。
2026-03-07
Nature子刊：林耀新团队等利用AI设计新型LNP，实现mRNA的体内精准靶向递送，有效抑制肿瘤生长
该研究开发了一种基于脂质三维空间构象的人工智能（AI）模型，通过精准解析可电离脂质的三维空间构象，筛选出了可电离脂质 P1，其呈现出稳定的三尾锥形构象。
2026-03-28
Nature：CRISPR激活，治疗儿童严重大脑疾病
该研究将 CRISPR 激活（CRISPRa）技术应用于 SCN2A 单倍体不足的治疗，在相当于人类 10 岁的青春期小鼠模型中，成功恢复了其大脑中 SCN2A 水平，逆转了神经发育障碍。
2025-09-19
Nat Commun：常见药物可能会影响CRISPR治疗和癌症精准治疗结果
研究确定了几种已获批准的药物，作为治疗DNA修复缺陷癌症的有前景的候选药物，提供了超越当前疗法的潜在选择。
2025-12-18
Nature Materials：程强/魏妥团队开发新型LNP，将mRNA精准送达肺/肝/脾/胸腺/骨骼，实现器官精准先导编辑
PILOT 平台提供了一种可预测的方法学用于理性设计器官/组织特异性靶向的脂质纳米颗粒（LNP）有助于改进基于 mRNA 的基因编辑疗法的开发。
2025-09-03