Na Med：骨髓支持 color="red"> >因子使得AML患者对靶向 color="red">CD >123的CAR- color="red"> > color="red"> >产生抵抗性
研究揭示了以往针对AML的免疫疗法研究中的一个盲点，并为在骨髓性癌症中使用CAR-和信号传导阻断的联合疗法提供了有力的依据。
2024-10-22
《科学·免疫学》：科学家发现，CNN color="red">4 >-APP竟是抑制 color="red"> > color="red"> >抗癌免疫的信号通路！
研究者们分析了胃癌、肺癌等常见实体瘤患者的数据，证实CNN4表达水平与免疫激活标志物（GZMB、CXCL9/10等）及接受免疫治疗患者的生存预后大多呈负相关性，APP表达水平也与患者治疗应答有关。
2024-11-03
Na Commun：揭秘CAR- color="red"> > color="red"> >疗法失败之谜！IL- color="red">4 >蛋白的双刃剑效应
本文研究确定了IL-4在诱导CAR-耗竭中所扮演的关键角色，并识别出了一种能改善CAR-疗法治疗效果的可翻译手段。这一发现为未来的临床试验和治疗策略提供了坚实的基础。
2024-10-06
Immuniy： color="red"> >因子MERNL可通过破坏线粒体功能抑制 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >抗肿瘤活性
这项工作证明因子MERNL是CD8+代谢的可逆调节因子，可促进肿瘤微环境中IL功能减退，因此，可通过靶向MERNL-E2F-PPARδ轴来支持CD8+IL线粒体功能以发挥抗肿瘤活性。
2024-08-27
《 color="red"> >》子刊：中国科学家团队揭示“稳住” color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >代谢和功能的关键酶！
该研究揭示，ME2缺失可阻断CD8+的三羧酸（CA）循环，导致中间代谢产物富马酸（fumarae）在内堆积。
2024-08-31
PROAC介导的HIV-1 Nef降解可有效抑制病毒复制并恢复 color="red"> > color="red"> >表面 color="red">>CD4 > >和MHC-I表达
本研究展示了PROAC在靶向降解HIV-1 Nef蛋白方面的出色效果。通过靶向降解Nef，PROAC不仅恢复了表面MHC-I和
2024-07-06
Immuniy：张毅团队揭示 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >磷脂代谢在提高免疫治疗疗效中的作用
这项研究为将来以为基础的免疫治疗干预和改造提供了新的视角和靶点，张毅教授表示，如何通过改变PLPP1的表达提高免疫治疗效果，是未来研究的主要关注点。
2024-09-02
《免疫》：肿瘤真险恶， color="red"> > color="red"> >自己“熄火”！斯坦福/约翰霍普金斯团队找到 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >在肿瘤内代谢降低的机制
各项检测明确证实，MERNL的存在会使CD8+ILs的线粒体呼吸功能下降，而糖酵解供能会相应地代偿性增加。
2024-08-09
Science子刊：CAR- color="red"> >新靶点，敲除 color="red">CD >5，增强 color="red"> > color="red"> >疗法抗肿瘤活性
这项研究证明了CD5是CAR-的关键负调控因子，并且是过继免疫疗法的潜在免疫检查点。
2024-07-26
麻省理工科学家发现，脾脏内耗竭中期 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >是响应免疫治疗、向肿瘤浸润的主力
响应免疫治疗召唤、浸润到肿瘤部位的肿瘤特异性CD8+，是从全身哪些部位来的呢？
2024-10-10