Nat Genet | 海军军医大学侯晋团队发现脾脏TRNP1⁺CD8⁺T细胞驱动肝纤维化
本研究揭示了具有促纤维化特性的脾脏TRNP1hiCD8+ T细胞，并提示了一种潜在抗纤维机制。
2026-07-24
Nat Communi：尿毒症毒素的“催肥”陷阱：同济大学余晨等揭示AhR-NR1D1轴让肾脏自己合成脂肪走向纤维化
本研究证实尿毒症毒素蓄积后，肾脏内脂质合成、脂质沉积过程及尿毒症毒素受体芳香烃受体（AhR）表达水平均上调。
2026-07-18
Immunity：复旦大学王正昕等表明，靶向胆固醇酯化酶SOAT1，显著提升CD8⁺ T细胞攻击效能
该研究首次鉴定出胆固醇酯化酶 SOAT1 是驱动肝癌免疫逃逸和术后复发的重要分子，揭示了 SOAT1 通过维持肿瘤细胞的代谢与氧化还原韧性抵御 CD8⁺T 细胞杀伤。
2026-07-14
Adv Sci：精准"逆向投递"直接通路，浙江大学研究团队合作开发AAV工具包，让D1-MSN靶向调控成为可能
为实现对D1-MSNs的特异性解剖定位与功能探究，本研究构建了一套腺相关病毒（AAV）工具包，并证实这套工具包可对直接通路进行靶向调控，诱导通路特异性行为学改变，并逆转帕金森病小鼠模型的运动功能缺损。
2026-07-07
Nat Metab：雌雄有别，抗癌迥异，中国科学技术大学崔国梁等发现DGAT1通过雄激素信号决定CD8+ T细胞生死
该研究发现T细胞中合成甘油三酯的关键酶DGAT1，在雄激素信号存在时对维持T细胞的“干性”和抗肿瘤功能至关重要，而在无雄激素环境下则非必需，从而揭示了性别差异在T细胞代谢调控中的核心作用。
2026-03-26
Sci Adv：为免疫系统的“基因剪刀”提供修复指南：北京大学张学飞等团队发现53BP1确保V(D)J重组的精准与稳定
该研究发现 53BP1 通过协调 RAG 靶位点的序列强度（sequence strength），塑造 V(D)J 重组过程中末端连接的特征。
2026-06-07
Adv Sci：胃癌细胞的“抢粮战术”，哈尔滨医科大学李国东等发现METTL7A失职导致SLC1A5疯狂夺食谷氨酰胺，饿死CD8⁺T细胞
本研究结果揭示SLC1A5介导的谷氨酰胺竞争同时驱动GC肿瘤细胞增殖与免疫逃逸，提示靶向METTL7A/SLC1A5轴有望成为颇具前景的治疗策略。
2026-08-12
Science：大脑神经元配对秘籍——如何将“3D海选”变“1D精准奔现”
这项研究不仅揭示了果蝇嗅觉回路组装的机制，更提出了一种可能在更广泛的神经回路构建中应用的普适性原则——降维策略。
2025-05-10
《自然》子刊：T细胞死法+1！中国科学家发现，LDHB可导致CD8+T细胞经“双硫死亡”过程加速耗竭，削弱抗肿瘤免疫应答
本次研究首先对结直肠癌、肺癌和肾癌患者的单细胞RNA测序数据进行处理，确认双硫死亡相关基因高表达的CD8⁺T细胞，也有更高的耗竭相关基因表达。
2025-06-12
I-Mab暂停开发CD73单抗，聚焦CLDN18.2/4-1BB双抗
2025-01-09