Cell子刊：复旦大学骆菲菲/储以微团队开发新型T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法，提高对实体瘤的治疗效果
这些研究结果确立了一种基于代谢重编程的新策略，以增强
Cancer Immunol Res：揭秘TBK1分子或许是克服肿瘤对T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法耐受性的关键
本文研究结果揭示了利用PDOTS对
LanceT RheumaTol：首次发现CD19 T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞治疗自身免疫性疾病时出现局部免疫效应细胞相关毒性综合征
研究人员指出，LICATS代表CD19
NaT Med：抗自相残杀的CD7 T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法有望治疗复发或难治性的T color="red">T T>-ALL患者
复发或难治性T-ALL患者的存活率不到10%，而这项新的研究中，50%的患者存活了下来。这种抗自相残杀的 CD7
J Transl Med：将间质干细胞的线粒体转移给T color="red">T T>细胞和T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞可增强它们的抗癌功能
两项研究都强调了线粒体转移在提高T细胞性能方面的创新潜力，凸显了人们对这一研究领域日益浓厚的兴趣。
开启T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法持久战力新时代！NaT BioTechnol：T color="red">T>CAR T> T>-E可让T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞在体内长时间存活，并阻止癌症在T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞治疗后复发
丹娜法伯癌症研究院的研究团队近日宣布了一项创新性的解决方案，他们开发了一种名为
NaT Cancer：在allo-HCT细胞移植后，靶向HLA-DRB1的T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T> 细胞或NK细胞有望治疗急性髓性白血病
发现表明，HLA-DRB1 可以成为治疗某些接受allo-HCT治疗后复发的AML患者的潜在靶点。
Cell STem Cell：利用脑瘤类器官可以准确地模拟胶质母细胞瘤患者对T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞治疗的反应
研究表明，胶质母细胞瘤（GBM）类器官是一个强大而准确的工具，可以了解我们用
Cell子刊：孙洁/钱鹏旭/裴善赡/黄河团队开发CRISPR基因编辑增强的T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法，治疗急性髓系白血病
这项研究支持 CD97 作为急性髓系白血病（AML）的
