《细胞》：破解T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>损害认知谜团！斯坦福团队发现，T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞会诱发小胶质细胞反应性和少突胶质细胞稳态障碍
研究者使用小分子药物抑制了CCL11受体CCR3，成功恢复了少突胶质细胞数量并改善了
Cell子刊：T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法又攻克一种自身免疫病
该研究证实了 BCMA 靶向的
国家生物信息中心李明锟团队揭示微小微单胞菌通过对甲酚“驯化”免疫T color="red">T T>细胞促癌
该研究证实P. micra通过分泌氨基酸发酵代谢产物对甲酚，提升活性氧水平并诱导FOXP3+ Treg细胞分化，从而促进免疫抑制和肿瘤生长，揭示了肿瘤内菌群与免疫微环境之间的机制联系。
JCO：新型T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法有望让多发性骨髓瘤患者重获新生
本研究通过长期随访证实了cilTa-cel在RRMM患者中的显著疗效和安全性。
《NaTure》发现全新免疫检查点，SLAMF6可独立抑制T color="red">T T>细胞功能，无需癌细胞相互作用，NK和DC细胞上也有
该研究发现 SLAMF6 是通过 T 细胞表面的同型相互作用而“从头”触发的，这些相互作用产生了抑制作用，抑制了 T 细胞的激活，并限制了抗肿瘤免疫反应。
《癌细胞》：T color="red">T>CAR T> T>-NK有望升级！科学家开发NK细胞全基因组筛选平台，找到三个可增强T color="red">T>CAR T> T>-NK细胞抗肿瘤能力的关键调控因子
通过开发高通量CRISPR筛选平台，并利用该平台对原代人类NK细胞进行了多次全基因组CRISPR筛选，最终识别出能增强
NaT MeTab：雌雄有别，抗癌迥异，中国科学技术大学崔国梁等发现DGAT1通过雄激素信号决定CD8+ T color="red">T T>细胞生死
该研究发现T细胞中合成甘油三酯的关键酶DGAT1，在雄激素信号存在时对维持T细胞的“干性”和抗肿瘤功能至关重要，而在无雄激素环境下则非必需，从而揭示了性别差异在T细胞代谢调控中的核心作用。
Sci Adv：改良免疫“土壤”以激发T color="red">T T>细胞活力！浙江大学曹戟/赵文彬发现抑制DJ-1可重编程巨噬细胞，克服免疫治疗耐药
阻断DJ-1代表了一种有前景的策略，可用于重编程肿瘤微环境、增强免疫细胞浸润与活化，并有可能使更多癌症患者对具有治愈潜力的免疫检查点抑制剂治疗敏感。
Cancer Res：靶向PRC2有望让T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞更有效治疗血液肿瘤
在
西湖大学张兵/周挺团队揭示交感神经调控皮肤驻留记忆T color="red">T T>细胞免疫监视新机制
该研究揭示了一种“神经-上皮-免疫”三联信号轴，它能调控皮肤中局部 CD8+ TRM 丰度，使交感神经系统信号输入能够迅速调整屏障界面的免疫监视强度。