瞄准癌细胞“专属标签”：北京大学赵翔宇/黄晓军等团队开发新型T color="red">T T>细胞疗法，为急性白血病治疗带来突破
这项研究标志着AML免疫治疗迈出了关键一步。它不仅在靶点选择上实现了突破，还通过先进的STAR-T平台增强了治疗的特异性和效力。
最新研究：双靶向工程化外泌体精准重编程T color="red">T T>细胞照亮炎症性肠病治疗新路径
表面展示PD-L1且包裹miR-27a-3p的工程化外泌体，可通过靶向PD-1和PHB1信号通路重编程T细胞，同时维持肠上皮完整性，为炎症性肠病提供了安全有效的无细胞免疫治疗新方案。
NaTure揭示肿瘤反应性T color="red">T T>细胞主力军团藏身地，传统方法恐遗漏90%精锐
肿瘤反应性CD8+ T细胞在肿瘤细胞和/或APCs的功能簇中富集，并且可以从临床样本中分离和扩增。
NaTure：癌症疫苗的“成人礼”，个体化mRNA疫苗让近80%高危乳腺癌患者长期无癌，并破解T color="red">T T>细胞“持久战力”密码
这些发现表明了针对三阴性乳腺癌进行个体化 RNA 疫苗治疗的可行性，证实了疫苗诱导的具有功能性的新抗原特异性 T 细胞的持续存在，并为可能的免疫逃逸机制提供了见解，这将为未来的治疗方法提供指导。
JCI：中山大学张奥等团队揭示免疫检查点抑制剂相关关节炎的致病T color="red">T T>细胞亚群及治疗新策略
该研究从机制上阐明了一类新型致病性Treg细胞在ICI-IA中的核心作用，并提供了靶向IL-6R作为一种安全有效的治疗策略的临床证据，为精准管理免疫治疗相关关节炎开辟了新路径。
NaT Cancer：赵允/韩硕/李国辉团队等表明，中性粒细胞上的CD300ld可以直接“黏住”并抑制CD8+ T color="red">T T>细胞
该研究系统阐明了免疫抑制受体CD300ld在肿瘤微环境（TME）中的功能性配体及其介导PMN-MDSCs发挥免疫抑制效应的分子机制，为靶向髓系免疫抑制微环境提供了关键的干预策略。
Cell重磅：发现肿瘤“破防区”，T color="red">T T>细胞由此进入，促进免疫治疗成功
这一发现具有重要的临床意义，不仅揭示了免疫系统与肿瘤相互作用的新机制，更为临床医生提供了实用的生物标志物。
西湖大学团队找到树突细胞呈递抗原、激活T color="red">T T>细胞的关键分子
定位于I型常规树突状细胞抗原处理囊泡中的Ms4a7蛋白，是cDC1呈递抗原并激活CD8阳性T细胞的关键，Ms4a7缺失的cDC1s虽然仍可以吞噬抗原，但是激活CD8阳性T细胞的能力显著减弱。
遵义医科大学邓呈亮等团队发现T color="red">T T>细胞转化为纤维化推手，成淋巴水肿治疗新靶标
本研究通过分析细胞间异质性发现，皮肤细胞亚群存在纤维化倾向，并首次证实T 细胞间质转化（TcMT）现象。TcMT或为CRL的病理特征与潜在治疗靶点，为阐明该疾病的病理生理机制提供了新思路。
Cancer Res：华中科技大学王桂华等团队发现肿瘤免疫的“代谢刹车”：可溶性尿酸如何抑制T color="red">T T>细胞功能及逆转策略
该研究将可溶性尿酸（UA）——一种在癌症患者中常升高的丰富嘌呤代谢产物——鉴定为驱动CD8⁺T细胞耗竭及结直肠癌（CRC）免疫逃逸的代谢检查点。