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清华大学生命学院邓海腾课题组开发促c-MYC降解的纳米抗体,抑制多种肿瘤细胞增殖

该研究报道了一种促c-MYC降解穿膜型纳米抗体复合物CPM4,为靶向c-MYC的肿瘤治疗提供了新的思路。

2026-05-27

Dev Cell:浙江大学孟卓贤/严盛合作揭示BAF60C通过β细胞-巨噬细胞通讯调控胰岛稳态新机制

研究表明,β细胞通过BAF60C主动塑造胰岛免疫微环境,通过形成稳定Reg3b mRNA的RNA-蛋白质复合物,BAF60C抑制促炎性巨噬细胞活化,将核仁应激与二型糖尿病β细胞功能障碍联系起来。

2026-03-17

Nature Commun:高志冬/曾泽贤/叶颖江合作揭示Arid3b通过Runx3调控MSS结直肠癌CD8⁺ T细胞浸润和功能

该研究揭示了Arid3b作为CD8⁺ T细胞内在的负调控分子,在MSS结直肠癌免疫逃逸中发挥关键作用。

2026-05-20

Adv Sci:一个E3连接酶同时“逮捕”STAT3和MYC,香港中文大学陶谦/李力力揭示RINES通过泛素化扼制癌症干性

本研究证实RINES是真实有效的抑癌基因,可直接调控STAT3、MYC蛋白稳定性以限制癌细胞干性;RINES启动子甲基化有望成为多种常见癌症极具应用潜力的表观遗传标志物。

2026-07-22

中山大学邝栋明等团队合作3篇NCB及Cell Res

该研究结果确立了COTL1high NK细胞是决定ICB治疗应答的关键因素,并揭示了GITRL–GITR轴是治疗tsMHC-I功能受损肿瘤的一个有前景的靶点。

2026-04-01

3篇Sceince子刊+封面:刘如谦等团队领衔通过先导编辑技术将存活率提高3倍、癫痫发作从78%降至13%:基因编辑治疗罕见病获重大进展

该研究确定了 ABE 策略,能够有效地在经过工程改造的纯合型 SCN1AR613X 人类胚胎肾 293T 细胞和小鼠 Neuro-2a 细胞中纠正 R613X(分别达到 72%和 92%的纠正效率)。

2026-05-20

Cell Death & Differ:厦门大学林忠宁等团队揭示HBV相关肝癌通过SIRT3-STEAP4轴逃逸铜死亡,联合激活SIRT3与诱导铜死亡可协同抑制肿瘤

该研究结果揭示了一条由HBx驱动的SIRT3–STEAP4轴,该轴将铜稳态与代谢适应相偶联,并为靶向该通路治疗HBV相关HCC提供了临床前依据。

2026-03-30