Science重磅：in vivo CAR-T，在体内成功改造T细胞治疗癌症及自身免疫病，已开展临床试验
在啮齿类动物模型和非人灵长类动物模型中，该公司专有的靶向脂质纳米颗粒（tLNP）成功将 CAR mRNA 靶向递送到体内的 CD8+ T 细胞，显示出对癌症和自身免疫疾病良好的治疗前景和安全性。
Nature子刊：中山大学黄曦团队开发原位CAR-M细胞疗法，对抗癌症肺转移和复发
，该研究开发的工程化 sEV 递送平台能够将 CARmRNA选择性递送至肺部组织中的巨噬细胞，为通过原位生成 CAR-M 细胞以有效对抗癌症肺转移和复发提供了一种有前景的免疫治疗新策略。
Cell颠覆性发现：导致六成癌症患者死亡的血栓，竟起源于肺，肺巨噬细胞释放囊泡促进癌症相关血栓和转移
这项研究证明了肺部促血栓形成微环境（PTN）的形成是癌症进展的系统性后果，并确定了 sEV- β2 既是血栓风险的预后生物标志物，也是预防血栓形成和转移的靶点。
CMI & Blood Adv：揭示癌症通过耗竭T细胞的能量从而拦截宿主免疫系统攻击背后的分子机制
研究揭示，慢性淋巴细胞白血病患者的T细胞与癌细胞接触后出现能量危机，影响其抗癌能力。通过调整胆固醇吸收和线粒体功能，使用现有药物改善T细胞能量管理，能显著提升CAR-T细胞疗法等免疫治疗的疗效。
CAR-T细胞疗法新突破！Nat Commun：CUL5基因修饰或能促进机体T细胞生长并提高癌症疗法的成功率
文研究表明，靶向泛素系统中的CUL5可能增强CAR-T细胞的效应功能，从而提高免疫疗法的效果。这一突破为未来癌症治疗提供了新的希望。
Cancer Res：一个新发现的癌症相关成纤维细胞亚群为对抗胰腺癌提供了新策略
Öhlund团队发现了一个以前未知的CAF亚群，它具有相反的性质。这个CAF亚群可以阻止胰腺癌，并为身体自身的免疫细胞攻击癌细胞开辟道路。
首次发现肠道微生物释放抗癌胆汁酸，阻断雄激素信号传导，从而增强T细胞的癌症杀伤能力
当研究人员测试他们发现的56种改变的胆汁酸时，他们发现了一种拮抗雄激素受体的胆汁酸，其中雄激素受体是一种与性激素相互作用以调节人类发育许多方面的分子。
Science：利用靶向脂质纳米颗粒可在体内制备出CAR-T细胞，有望用于治疗癌症和自身免疫性疾病
研究人员开发的脂质纳米颗粒药物，一次制备后可适用于多名患者，无需针对每名患者定制基因载荷，降低成本与专业中心依赖。
Front Med：细胞内检查点有望用于开发基于NK细胞的癌症免疫疗法
靶向细胞内检查点分子的策略包括 CRISPR/Cas9、shRNA 和小分子抑制剂，每种策略都有其挑战和局限性。开发 NK 细胞基因编辑技术和改进病毒转染平台对于在 NK 细胞中实现稳定的基因过表达至
Nat Immunol：遗传修饰的自然杀伤性细胞有望在人类癌症免疫疗法中展现巨大希望
来自西班牙庞培法布拉大学等机构的科学家们找到了一种方法让NK细胞能突破肿瘤的防御，并重新获得战斗的力量。