Nat Biotechnol：基因运输载体新突破，转导效率至少提高40倍
在一项新的研究中，研究人员开发出一种被称作基于Cre重组的AAV靶向进化的病毒衣壳选择方法，从而能够让他们开发出更加高效地转导体内表达Cre的细胞群体的AAV病毒载体。
广州生物院等研发出提升病毒载体艾滋病疫苗性能的新技术
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院呼吸疾病国家重点实验室和浙江大学、军事医学科学院等单位合作，利用仿生矿化技术成功研发了一种疫苗修饰和改进的新技术（Biomineralization-based Virus Shell-Engineerin
Cell Rep：古老病毒或可作为基因疗法的载体
机体免疫系统可以保护机体免受侵袭，但有时候其会排斥解救患者的输血或器官移植，研究者常用的一种方法就是利用病毒作为载体来运输基因疗法进入体内治疗疾病，而近日一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究论文中，来自国外的研究人员就开发了一种新型的基因疗法。 articles.view/art
Nature material：美科学家开发出转录因子体内转运载体工具
利用转录因子进行疾病治疗的治疗策略是一类革命性的药物治疗方法，但一直以来这种方法在临床上都未取得突破性进展，其应用受到诸多限制，主要问题在于没有开发出成功的转录因子体内转运系统。
ACS Nano：新型纳米载体或可将肺癌药物的作用效率提高25倍
来自德国环境健康研究中心等处的研究人员通过研究开发出了一种新型纳米颗粒载体，其可以在人类和小鼠的肺部的肿瘤位点实现位点选择性地释放药物分子，这种方法或可增加当前癌症药物对肺癌的作用效果，相关研究刊登于国际杂志ACS Nano上。
Nature communication：利用AAV精确制导受体分子新机制
近日，来自著名国际期刊nature communication发表了德国科学家一项最新研究成果，他们利用腺相关病毒靶向细胞表面受体，对细胞进行特异性基因修饰，并通过体内实验证明，这种方法可以实现对靶向细胞的精确制导，无脱靶效应。这项研究为特异性靶向细胞进行基因修饰提供了一种精确可行的方法。
J Mol Biol：特殊免疫蛋白或可作为潜在的药物转运载体
2013年4月28日 讯 /生物谷BIOON/ --蛋白质C4BP的结构类似于一只蜘蛛伸出其八只臂所形成的空间结构，近日，刊登在国际杂志Journal of Molecular Biology上的一篇研究报告中，来自德国亥姆霍兹传染病研究中心（Helmholtz Centre for Infection Research）的研究者描述了蛋白质C4BP的这种特殊的“蜘蛛形”结构。
Cell：DNA守护者及表观遗传载体的更新机制
图片来源：Cell 人类的遗传信息储存于DNA。虽然人体所有体细胞DNA都一样，其编码基因的表达在不同细胞中却不尽相同。那么，基因在不同类型的细胞中怎样选择性表达呢？人类DNA长达1.8米，通常缠绕在组蛋白上形成核小体，核小体经进一步折叠将DNA包装在小小的细胞核中。组蛋白起着DNA守护者的作用，决定着DNA上哪些基因可以表达。