FDA批准抗体偶联药物Adcetris治疗干细胞移植后复发高风险霍奇金淋巴瘤患者
Adcetris是一种抗体偶联药物，此次批准，使该药成为FDA唯一批准用于霍奇金淋巴瘤（HL）干细胞移植后维持缓解的药物。
治疗非霍奇金淋巴瘤生物靶向专利药泽维宁(Zevalin)在香港面市
英创远达制药近日宣布，患有非霍奇金淋巴瘤（NHL）病人现在已可以在香港医院，接受生物靶向专利药物泽维宁™ (Zevalin®)的治疗。
Nature Com：淋巴瘤恐与代谢损伤相关
2015年7月21日讯/生物谷BIOON/-圣安东尼奥德克萨斯大学医学院健康科学中心的研究人员发现，有证据表明，新陈代谢(细胞中能源生产）中断与普遍的，往往也是致命类型的淋巴瘤相关。这一发现发表在《Nature Communicati
EJI：淋巴瘤如何逃离机体的免疫监视？
免疫系统中的自然杀伤细胞可以有效避开恶性淋巴瘤细胞，因此其被认为可以开发一种潜在的治疗淋巴瘤的手段，然而肿瘤附近的自然杀伤细胞却会失去功能，近日来自德国亥姆霍兹慕尼黑中心的研究人员通过研究揭示了阻断自然杀伤细胞功能的特殊机制，以及如何解除自然杀伤细胞的功能被抑制，相关研究刊登于国际杂志the European Journal of Immunology上。
“淋巴瘤”为什么会产生放疗耐受性？
淋巴瘤，是T细胞或B细胞癌化后的一类血液癌症。我们都知道T细胞与B细胞是免疫系统的重要组成部分，然而一些未知的原因使得淋巴细胞脱离正常的生存周期，从而导致癌化的发生。至今淋巴瘤的发生机制仍不清楚。
Cancer Res：套细胞淋巴瘤治疗新靶点
近日，Moffitt癌症中心研究人员证明，在套细胞淋巴瘤（MCL）小鼠模型中抑制转录因子3（STAT3）信号转导和激活，有助免疫系统消除残余恶性肿瘤细胞。 他们的研究结果发表在最近一期的Cancer Research杂志上。
NEJM：西妥昔单抗方案治疗纵隔B细胞淋巴瘤可避免放疗
发表于2013年4月最新一期NEJM期刊上的一项研究显示，原发性纵隔B细胞淋巴瘤联合化疗方案中添加西妥昔单抗，可获得较高的治愈率，并且还可避免胸部放疗。 在这项单组前瞻性Ⅱ期研究中，51例淋巴瘤成人患者接受剂量调整的依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松和西妥昔单抗(DA-EPOCH-R)治疗。结果显示，除2例患者外，其余均免于放疗。在中位随访5年期间，无病例复发。
ASH2014：武田抗体偶联药物Adcetris大幅改善复发性系统间变大细胞淋巴瘤（sALCL）生存率
Adcetris是一种抗体偶联药物，靶向T细胞淋巴瘤CD30分子，关键II期研究中，Adcetris大幅改善了复发性系统间变大细胞淋巴瘤（sALCL）生存率，4年存活率高达64%。
Ceptaris首次获得FDA批准抗淋巴瘤化疗药物
2013年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --Ceptaris Therapeutics公司研发的一种注射用化疗药物获得FDA批准通过。这种药物可以直接通过皮下注射药物mechlorethamine以治疗阿利贝尔氏病（T 细胞淋巴瘤的一种）。而此前，mechlorethamine仅被允许通过静脉注射治疗。这也标志着公司与瑞士公司Actelion的价值2亿5千万美元里程碑协议的完成。
MCB：对淋巴瘤相关遗传突变进行分类 制定出癌症个体化疗法
2012年12月27日 讯 /生物谷BIOON/ --正如我们都熟知X-战警一样，突变体也会表现出或好或坏的一面，对于癌细胞来说也是如此，其可以藏匿成千上万个突变，使这些突变远离机体其它正常细胞，目前对于科学界最大的挑战就是确定哪些突变是罪魁祸首，而哪些又是无害的突变。